Zobrazeno 1 - 10 of 388 pro vyhledávání: '"DFNB21"'
1
Akademický článek
Genetic Linkage Analysis of the DFNB21 Locus in Autosomal Recessive Hearing Loss in Large Families from Khuzestan Province
Autor: Mahtab Khosrofar, Mohammad Reza Pourreza, Samira Asgharzadeh, Parisa Tahmasebi, Elahe Ali Asgari, Reza Ghasemikhah, Nader Saki, Javad Mohammadi-asl, Morteza Hashemzadeh Chaleshtori, Mohammad Amin Tabatabaiefar
Publikováno v: Majallah-i dānishgāh-i ̒ulūm-i pizishkī-i Arāk, Vol 20, Iss 3, Pp 31-38 (2017)
Abstract Background: Hearing loss (HL) is the most common congenital defect in humans. One or two in thousand newborn babies have prelingual hearing loss. Autosomal recessive non-syndromic hearing loss (ARNSHL) is the most common form of hereditary
Externí odkaz: https://doaj.org/article/0b6436825bd847978cc57b11e4bf8bbf
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
Linkage Analysis for 50 Iranian Families with Autosomal Recessive Non-Syndromic Hearing Loss for DFNB21 Locus
Autor: Parisa Imani-Raad, Kimia Kahrizi, Niloufar Bazzaz-Zadegan, Marzieh Mohseni, Golnaz As'adi, Noushin Nik-Zaat, Fatemeh Sadat Esteghamat, Hossein Najm-Abadi
Publikováno v: Journal of Rehabilitation, Vol 7, Iss 1, Pp 49-52 (2006)
Objective: Congenital hearing loss occurs in 1 out of 1000 births and about 50% of all cases are estimated to be of genetic origin. About 70% of hereditary hearing loss is non-syndromic with autosomal recessive inheritance accounting for 80% of the g
Externí odkaz: https://doaj.org/article/301d86ac0cf64cc098907ddc1dd1cc44
Zobrazit plný text záznamu
6
Akademický článek
Genetic Linkage Analysis of DFNB3, DFNB9 and DFNB21 Loci in GJB2 Negative Families with Autosomal Recessive Non-syndromic Hearing Loss
Autor: Marjan MASOUDI, Najmeh AHANGARI, Ali Akbar POURSADEGH ZONOUZI, Ahmad POURSADEGH ZONOUZI, Azim NEJATIZADEH
Publikováno v: Iranian Journal of Public Health, Vol 45, Iss 5 (2016)
Background: Autosomal recessive non-syndromic hearing loss (ARNSHL) is the most common hereditary form of deafness, and exhibits a great deal of genetic heterogeneity. So far, more than seventy various DFNB loci have been mapped for ARNSHL by linkage
Externí odkaz: https://doaj.org/article/cd7dd1fe6a514c8c86651d67ce00e422
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Akademický článek
Diverse pattern of gap junction beta-2 and gap junction beta-4 genes mutations and lack of contribution of DFNB21, DFNB24, DFNB29, and DFNB42 loci in autosomal recessive nonsyndromic hearing loss patients in Hormozgan, Iran
Autor: Masoud Akbarzadeh Laleh, Marzieh Naseri, Ali Akbar Poursadegh Zonouzi, Ahmad Poursadegh Zonouzi, Marjan Masoudi, Najmeh Ahangari, Leila Shams, Azim Nejatizadeh
Publikováno v: Journal of Research in Medical Sciences, Vol 22, Iss 1, Pp 99-99 (2017)
Background: We aimed to determine the contribution of four DFNB loci and mutation analysis of gap junction beta-2 (GJB2) and GJB4 genes in autosomal recessive nonsyndromic hearing loss (ARNSHL) in South of Iran. Materials and Methods: A total of 36 l
Externí odkaz: https://doaj.org/article/2a9c924d1103438aaa6dda6deb30df95
Zobrazit plný text záznamu
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje