Zobrazeno 1 - 10
of 28
pro vyhledávání: '"DFNA8/12"'
Autor:
Nobuko Yamamoto, Hideki Mutai, Kazunori Namba, Noriko Morita, Shin Masuda, Yasuyuki Nishi, Atsuko Nakano, Sawako Masuda, Masato Fujioka, Kimitaka Kaga, Kaoru Ogawa, Tatsuo Matsunaga
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 12, Iss 1, Pp 1-11 (2017)
Abstract Background To date, 102 genes have been reported as responsible for non-syndromic hearing loss, some of which are associated with specific audiogram features. Four genes have been reported as causative for mid-frequency sensorineural hearing
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3d0d09fe9c84481f8aa8c51778a0377f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yasuyuki Nishi, Kazunori Namba, Kaoru Ogawa, Sawako Masuda, Masato Fujioka, Noriko Morita, Nobuko Yamamoto, Shin Masuda, Kimitaka Kaga, Tatsuo Matsunaga, Hideki Mutai, Atsuko Nakano
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 12, Iss 1, Pp 1-11 (2017)
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases
Background To date, 102 genes have been reported as responsible for non-syndromic hearing loss, some of which are associated with specific audiogram features. Four genes have been reported as causative for mid-frequency sensorineural hearing loss (MF
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d5ada9434258dd8ca8f40d921c570fa0
http://link.springer.com/article/10.1186/s13023-017-0708-z
http://link.springer.com/article/10.1186/s13023-017-0708-z
Autor:
Yohei Honkura, Tsukasa Ito, Hideaki Moteki, Kotaro Ishikawa, Satoko Abe, Tetsuo Ikezono, Noriko Ogasawara, Shin-ya Nishio, Tomoko Shintani, Hiroshi Yoshihashi, Misako Hyogo, Koshi Otsuki, Rika Yasukawa, Shin-ichi Usami, Kazuma Sugahara, Ryota Mihashi, Takashi Ishino, Kyoko Shirai
Publikováno v:
Genes
Volume 10
Issue 10
Genes, Vol 10, Iss 10, p 744 (2019)
Volume 10
Issue 10
Genes, Vol 10, Iss 10, p 744 (2019)
TECTA is well known as a causative gene for autosomal dominant mid-frequency hearing loss observed in various populations. In this study, we performed next-generation sequencing analysis of a large Japanese hearing loss cohort, including eight hundre
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4f40d85f9ecc360b37f4700574f89778
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.