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pro vyhledávání: '"DES PHENYLAZIDS"'
Autor:
Max Appl, Rolf Huisgen
Publikováno v:
Chemische Berichte. 91:12-21
Fur die Bildung des Dibenzamils, eines ungesattigten Amidins mit siebengliedrigem Ring, beim Zerfall des Phenylazids in Anilin wird ein Reaktionsweg vorgeschlagen, der auf allen Stufen uber Analogien verfugt. Die Thermolyse des Phenylazids-[1-14C] in
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6b6571d1aa08944c204c3730f71934f9
https://doi.org/10.1002/cber.19580910103
https://doi.org/10.1002/cber.19580910103
Publikováno v:
Chemische Berichte. 91:1-12
Das von L. Wolff beim Zerfall des Phenylazids in Anilin erhaltene „Dibenzamil” erweist sich als ungesattigtes Amidin mit siebengliedrigem Ring (IV oder V). Auch analoge Produkte aus Phenylazid und p-Toluidin, p-Phenetidin, N-Methyl-anilin, Benzyl
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9a5f800d25b1a008aa6539d57e931053
https://doi.org/10.1002/cber.19580910102
https://doi.org/10.1002/cber.19580910102
Autor:
Alfred Bertho
Publikováno v:
Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series). 57:1138-1142
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2940e1b228fc9b90cbada10ce3136671
https://doi.org/10.1002/cber.19240570715
https://doi.org/10.1002/cber.19240570715
Autor:
Hermann Rolf Weisser, Klaus Clusius
Publikováno v:
Helvetica Chimica Acta. 35:1548-1559
1. Es wird eine Ubersicht der Anschauungen gegeben, die zur Stutze der Ring- bzw. Kettenformel organischer Azide vorgebracht worden sind: .
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a2ef753577abf4e5b0f38c374a2899bc
https://doi.org/10.1002/hlca.19520350517
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Akademický článek
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Autor:
Heinrich Trill, Reiner Sustmann
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 3
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::90c16026e697fed6ab8602570a875236
https://doi.org/10.1002/chin.197247164
https://doi.org/10.1002/chin.197247164
Autor:
H. R. Weisser, Klaus Clusius
Publikováno v:
Die Naturwissenschaften. 39:42-43
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https://doi.org/10.1007/bf00589784
https://doi.org/10.1007/bf00589784
Autor:
Heinrich Trill, Reiner Sustmann
Publikováno v:
Angewandte Chemie. 84:887-888
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cd93595337333be07bb8d02d40fbdbef
https://doi.org/10.1002/ange.19720841806
https://doi.org/10.1002/ange.19720841806
Autor:
Clusius, Klaus, Weisser, Hermann Rolf
Publikováno v:
Helvetica Chimica Acta; 1952, Vol. 35 Issue 5, p1548-1559, 12p
Akademický článek
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