Gene and cell therapy for cystic fibrosis: From bench to bedside

Autor: Massimo Conese, A. Christopher Boyd, Joseph Rosenecker, Stefaan C. De Smedt, Bob J. Scholte, Fiorentina Ascenzioni, Joanna Rejman, Charles Coutelle, Dirk Schindelhauer, Ida De Fino

Publikováno v: Journal of Cystic Fibrosis, 10, S114-S128. Elsevier
Conese, M, Ascenzioni, F, Boyd, A C, Coutelle, C, De Fino, I, de Smedt, S, Rejman, J, Rosenecker, J, Schindelhauer, D & Scholte, B J 2011, ' Gene and cell therapy for cystic fibrosis: From bench to bedside ', Journal of Cystic Fibrosis, vol. 10, pp. S114-S128 . https://doi.org/10.1016/S1569-1993(11)60017-9

Clinical trials in cystic fibrosis (CF) patients established proof-of-principle for transfer of the wild-type cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene to airway epithelial cells. However, the limited efficacy of gene transfer v

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c40be619ce8fa65351eac65111835e21
https://doi.org/10.1016/s1569-1993(11)60017-9

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.