Zobrazeno 1 - 10
of 637
pro vyhledávání: '"DE BELLIS G"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Paliotta, L., De Bellis, G., Tamburrano, A., Marra, F., Rinaldi, A., Balijepalli, S.K., Kaciulis, S., Sarto, M.S.
Publikováno v:
In Carbon August 2015 89:260-271
Publikováno v:
In Carbon July 2014 73:175-184
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Montella, M, Crispo, A, D'Aiuto, G, De Marco, M, de Bellis, G, Fabbrocini, G, Pizzorusso, M, Tamburini, M, Silvestra, P
Publikováno v:
European Journal of Cancer Prevention, 2001 Feb 01. 10(1), 53-59.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/45050735
Autor:
Annecchino, M, Bruschetta, R, Carrozzino, M, Ceccarelli, S, Cherubini, M, De Bellis, G, Federici, F, Lupi, R, Manzo, M, Mondini, A, Perrino, Am, Pintus, Dg, Urbani Neri, F, Vignoli, A
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3667::de7523cf4aa675f6b9f0bdd9f6244ab2
http://hdl.handle.net/2108/290262
http://hdl.handle.net/2108/290262
Autor:
Corrado L., Genovese L., Mangano E., Croce R., Di Pierro A., Geraci F., Bordoni R., D'Aurizio R., Barizzone N., De Marchi F., Mazzini L., De Bellis G., Manzini G., Severgnini M., Pellegrini M., D'Alfonso S.
Publikováno v:
52nd European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, pp. 1489–1489, Gothenburg, 2019
info:cnr-pdr/source/autori:Corrado L.; Genovese L.; Mangano E.; Croce R.; Di Pierro A.; Geraci F.; Bordoni R.; D'Aurizio R.; Barizzone N.; De Marchi F.; Mazzini L.; De Bellis G.; Manzini G.; Severgnini M.; Pellegrini M.; D'Alfonso S./congresso_nome:52nd European Society of Human Genetics (ESHG) Conference/congresso_luogo:Gothenburg/congresso_data:2019/anno:2019/pagina_da:1489/pagina_a:1489/intervallo_pagine:1489–1489
info:cnr-pdr/source/autori:Corrado L.; Genovese L.; Mangano E.; Croce R.; Di Pierro A.; Geraci F.; Bordoni R.; D'Aurizio R.; Barizzone N.; De Marchi F.; Mazzini L.; De Bellis G.; Manzini G.; Severgnini M.; Pellegrini M.; D'Alfonso S./congresso_nome:52nd European Society of Human Genetics (ESHG) Conference/congresso_luogo:Gothenburg/congresso_data:2019/anno:2019/pagina_da:1489/pagina_a:1489/intervallo_pagine:1489–1489
The C9ORF72 gene repeat expansion is the most frequent cause of ALS. Long repeats alleles in ATXN-1, ATXN-2, and NIPA1 genes are associated to ALS susceptibility. Tandem Repeat Polymorphisms (TRPs) are good candidates for missing hereditability in AL
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::74bbbc3898b61696a6e79b4c266874a0
https://publications.cnr.it/doc/417296
https://publications.cnr.it/doc/417296