Zobrazeno 1 - 10
of 367
pro vyhledávání: '"DCDC2"'
Autor:
Sara Mascheretti, Filippo Arrigoni, Alessio Toraldo, Alice Giubergia, Chiara Andreola, Martina Villa, Valentina Lampis, Roberto Giorda, Marco Villa, Denis Peruzzo
Publikováno v:
Behavioral and Brain Functions, Vol 20, Iss 1, Pp 1-14 (2024)
Abstract Background An intronic deletion within intron 2 of the DCDC2 gene encompassing the entire READ1 (hereafter, READ1d) has been associated in both children with developmental dyslexia (DD) and typical readers (TRs), with interindividual variati
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f5c8b223c1ca471fae1d3a77daad5bb3
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 14, Iss 1, Pp 1-12 (2024)
Abstract Liver fibrosis, as a consequence of chronic liver disease, involves the activation of hepatic stellate cell (HSC) caused by various chronic liver injuries. Emerging evidence suggests that activation of HSC during an inflammatory state can le
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b21704a104814240a7150abfa75f7c3e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Xia Wei, Yuan Fang, Jian-She Wang, Yi-Zhen Wang, Yuan Zhang, Kuerbanjiang Abuduxikuer, Lian Chen
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 11 (2023)
BackgroundNeonatal sclerosing cholangitis (NSC) is a rare and severe autosomal recessive inherited liver disease with mutations in DCDC2, commonly requiring liver transplantation (LT) for decompensated biliary cirrhosis in childhood.MethodsThe inform
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9792fab641264e9f9ef202f4ca9d8eaa
Publikováno v:
BMC Neuroscience, Vol 22, Iss 1, Pp 1-8 (2021)
Abstract Background Dyslexia is one of the most common learning disabilities, especially among children. Type 2 diabetes is a metabolic disorder that affects a large population globally, with metabolic disorders. There have been several genes that ar
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7ec08324ecdd47f88fd4b5af8ea27300
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Patryk Lipiński, Elżbieta Ciara, Dorota Jurkiewicz, Magda Mekrouda, Joanna Cielecka-Kuszyk, Elżbieta Jurkiewicz, Rafał Płoski, Joanna Pawłowska, Irena Jankowska
Publikováno v:
Diagnostics, Vol 13, Iss 11, p 1917 (2023)
Introduction: The increasing usage of NGS technology has enabled the discovery of new causal genes in ciliopathies, including the DCDC2 gene. The aim of our study was to present the clinical, pathological and molecular report of six patients (from th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/16db7973c3c34ca191f656577057ac31
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
DeMille, Mellissa M. C., Tang, Kevin, Mehta, Chintan M., Geissler, Christopher, Malins, Jeffrey G., Powers, Natalie R., Bowen, Beatrice M., Adams, Andrew K., Truong, Dongnhu T., Frijters, Jan C., Gruen, Jeffrey R.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2018 May 01. 115(19), 4951-4956.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26509582
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.