Zobrazeno 1 - 10
of 104
pro vyhledávání: '"DALAL, Poonam"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Little, Kevin, Reiser, Ingrid, Apgar, Bruce, Dalal, Poonam, Dave, Jaydev, Fisher, Ryan, Hulme, Katie, Jafari, Mary Ellen, Marshall, Emily, Meyer, Stephen, Moore, Quentin, Murphy, Nicole, Nishino, Thomas, Nye, Katelyn, O'Donnell, Kevin, Sabol, John, Sanchez, Adrian, Sensakovic, William, Tarbox, Lawrence, Uzenoff, Robert, Walz-Flannigan, Alisa, Willis, Charles, Zhang, Jie
This document is supplemental to the American Association of Physicists in Medicine (AAPM) Task Group Report 305, which was published in the Journal of Applied Clinical Medical Physics (DOI: 10.1002/acm2.13938). It contains a proposed Integrating the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::05261225d7b0ede9d7a8bffd86bae26d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bhalla, Kapil1 (AUTHOR), Dalal, Poonam1 (AUTHOR), Mehra, Shuchi2 (AUTHOR), Gupta, Ashish3 (AUTHOR), Bhanot, Bhaskar1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Journal of Family Medicine & Primary Care. Nov2020, Vol. 9 Issue 11, p5766-5768. 3p.
Autor:
Dutta, Sourabh, Nangia, Sushma, Jajoo, Mamta, Gathwala, Geeta, Nesargi, Saudamini, Sundaram, Mangalabharathi, Kumar, Praveen, Saili, Arvind, Kumar, Dipti, Dalal, Poonam, Suman Rao, P. N., Shanmugam, Ramya, Ray, Pallab, Randhawa, Valinderjeet Singh, Saigal, Karnika, Sharma, Madhu, Nagaraj, Savitha, Radhakrishnan, Devasena
Additional file 1. Informed consent
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::27efff5a2ec54abe20ab54473ac3c0bf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Iranian Journal of Child Neurology
Spinal muscular atrophy (SMAs) is a group of rare autosomal recessive diseases in which there is degeneration of alpha motor neurons in the spinal cord leading to progressive distal motor weakness. Here we report a case of type 0 SMA in a female neon
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::11e07f030515ef83888c93232ff0fd58
http://europepmc.org/articles/PMC5760681
http://europepmc.org/articles/PMC5760681
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.