Zobrazeno 1 - 10
of 345
pro vyhledávání: '"D4T"'
Publikováno v:
Molecules, Vol 28, Iss 17, p 6273 (2023)
The behavior of four drugs from the family of nucleoside analog reverse-transcriptase inhibitors (zalcitabine, stavudine, didanosine, and apricitabine) in a membrane environment was traced using molecular dynamics simulations. The simulation models i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/46940c580d0d4d1cb3ff3ab8b2f8cb2b
Publikováno v:
Molecules, Vol 27, Iss 13, p 3993 (2022)
An improved protocol for the transformation of ribonucleosides into 2′,3′-dideoxynucleoside and 2′,3′-didehydro-2′,3′-dideoxynucleoside derivatives, including the anti-HIV drugs stavudine (d4T), zalcitabine (ddC) and didanosine (ddI), was
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d4ceaf71b549417c9edd2d3e5e9050da
Autor:
Francesca La Rosa, Roberta Mancuso, Simone Agostini, Federica Piancone, Ivana Marventano, Marina Saresella, Ambra Hernis, Chiara Fenoglio, Daniela Galimberti, Elio Scarpini, Mario Clerici
Publikováno v:
Pharmaceuticals, Vol 14, Iss 11, p 1187 (2021)
Activation of the NLRP3 inflammasome complex results in the production of IL-18, Caspase-1 and IL-1β. These cytokines have a beneficial role in promoting inflammation, but an excessive activation of the inflammasome and the consequent constitutive i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4b94a6bf34874508a18178ee46cdecbb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zhihong Xu, Barbara Ramsay Shaw
Publikováno v:
Molecules, Vol 20, Iss 10, Pp 18808-18826 (2015)
Phosphorus-modified prodrugs of dideoxynucleoside triphosphates (ddNTPs) have shown promise as pronucleotide strategies for improving antiviral activity compared to their parent dideoxynucleosides. Borane modified NTPs offer a promising choice as nuc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/05b80134903c4a119efd26813091ec6b
Publikováno v:
Molecules; Volume 27; Issue 13; Pages: 3993
An improved protocol for the transformation of ribonucleosides into 2′,3′-dideoxynucleoside and 2′,3′-didehydro-2′,3′-dideoxynucleoside derivatives, including the anti-HIV drugs stavudine (d4T), zalcitabine (ddC) and didanosine (ddI), was
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=multidiscipl::fc8aa92431b71e8418586c2a9e25231f