Zobrazeno 1 - 10
of 219
pro vyhledávání: '"D.P. Germain"'
Autor:
C. Collin, M. Bensalah, H. Beaussier, D.P. Germain, E. Bozec, E. Mousseaux, S. Laurent, P. Boutouyrie
Publikováno v:
Artery Research, Vol 3, Iss 4 (2009)
Purpose: Fabry disease is a deficiency of lysosomal enzyme α-galactosidase A leading to accumulation of glycosphyngolipids in cardiac and vascular tissues. After long-term enzyme replacement treatment, we described a continuous vascular hypertrophy
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/516dd96b0bd44d8ca4c1afffcfde8f4a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Eric Wallace, Wilcox Goker-Alpan, Bernat Holida, N. Longo, D. Hughes, P. Giraldo, M.J. Molnar, Hopkin Ortiz, C. Tøndel, A. Linhart, Jovanovic Deegan, M. Muriello, Kimonis Barshop, B. Vujkovac, A. Nowak, T. Geberhiwot, A. Pisani, D.P. Germain, I. Kantola, J. Knoll, Ankit Mehta, Stephen Waldek, Raul Chertkoff, Einat Almon, Sari Alon, Rossana Rocco, David G. Warnock
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism. 138:107351
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::80b4b9e3090fc23c76426bf5e057e1d1
https://doi.org/10.1016/j.ymgme.2022.107351
https://doi.org/10.1016/j.ymgme.2022.107351
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A. Nucit, M. Malcles, M. Laurent, D.P. Germain, F. Raguideau, C. Lefevre, F. Favre, G. Chaize
Publikováno v:
Néphrologie & Thérapeutique. 17:387
Introduction La maladie de Fabry (MF) est une maladie lysosomale rare causee par un deficit en alpha-galactosidase. Description Les objectifs de l’etude etaient de decrire les caracteristiques des patients, l’utilisation des ressources de sante (
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f8f24a92cc454e51d5f4887beee88c53
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2021.07.093
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2021.07.093
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
D.P. Germain, Didier Lacombe
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 21:S22-S26
Resume Les mucopolysaccharidoses sont des maladies hereditaires du metabolisme dues a des mutations des genes codant pour l’une des onze enzymes impliquees dans le catabolisme lysosomal des differents glycosaminoglycanes (ou mucopolysaccharides). L
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f36adf6325a824c091ae580c8859e9bc
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(14)72255-9
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(14)72255-9