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Autor:
M. Chedli, K. Ach, Maha Kacem, Y. Hasni, Ghada Saad, Amel Maaroufi, D.E.H. Abid, A. Ben Abdelkrim
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 82:291
Introduction L’imagerie par resonance magnetique (IRM) constitue l’examen de choix pour l’etude des pathologies hypophysaires, en particulier l’hypophysite primaire. L’objectif de notre travail est d’etudier les aspects en IRM de cette en
Autor:
D.E.H. Abid, A. Rezgui, F. Ben Fredj Ismail, R. Grassa, M. Thabet, J. Anoun, C. Laouani Kechrid
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 40:A111-A112
Introduction Les spondylodiscites infectieuses (SPDI) sont des infections disco-vertebrales rares dues a des germes pyogenes ou non pyogenes dont l’incidence s’accroit avec l’âge. Le vieillissement et l’augmentation de l’esperance de vie c
Autor:
F. Ben Fredj Ismail, D.E.H. Abid, A. Rezgui, M. Thabet, C. Laouani Kechrid, J. Anoun, R. Grassa
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 40:A209-A210
Introduction La spondylodiscite infectieuse (SDI) est une affection grave pouvant compromettre le pronostic vital et fonctionnel. La determination du germe en cause est un element cle dans la prise en charge therapeutique. L’objectif de notre trava
Autor:
K. Monia, R. Amel, M. Thabet, L. Chadia, D.E.H. Abid, J. Anoun, F. Ben Frej Ismail, Nejib Guizani
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 40:A105-A106
Introduction L’imagerie vasculaire occupe une place capitale dans le diagnostic positif et l’evaluation de la severite de la maladie de Takayasu. Le but de notre travail est de determiner les particularites radiologiques de cette vascularite dans
Autor:
Y. Hasni, A. Ben Abdelkrim, Molka Chaieb, Maha Kacem, D.E.H. Abid, Amel Maaroufi, Ghada Saad, K. Ach, A. Berriche
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 81:218
Introduction L’hypophysite, en particulier dans sa forme primaire, represente une entite endocrinienne rare. Le pic de frequence se situe generalement a la 4e decennie. Les sujets âges sont classiquement peu touches. Materiel et methodes Etude ret
Autor:
K. Ach, D.E.H. Abid, A. Gorchène, Maha Kacem, M. Chedli, Y. Hasni, A. Ben Abdelkrim, Amel Maaroufi, Ghada Saad
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 81:399
Introduction Le syndrome de secretion inappropriee d’ADH (SSIADH) est une entite rare dont l’hyponatremie en constitue le trait majeur. Les tumeurs malignes representent une etiologie classique de ce syndrome, en particulier les esthesioneuroblas
Autor:
Y. Hasni, E. Hajji, A. Ben Abdelkarim, D.E.H. Abid, Amel Maaroufi, K. Ach, Ghada Saad, Molka Chadli, Maha Kacem
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 81:362
Introduction Le syndrome des 3A est une maladie rare, de transmission autosomique recessive. Il est secondaire a une mutation du gene AAAS sur le locus 12q13. Une atteinte neurologique peut en compliquer l’evolution. Observation Il s’agit d’un
Autor:
Ghada Saad, K. Ach, Y. Hasni, M. Thabet, Maha Kacem, Amel Maaroufi, Molka Chaieb, D.E.H. Abid, A. Ben Abdelkrim
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 81:380
Introduction L’iode radioactif fait partie de l’arsenal therapeutique des etats thyrotoxiques. La survenue ulterieure d’une hyperparathyroidie primaire a ete rapportee dans la litterature et constitue une complication non classique d’un tel t
Autor:
A. Touiti, K. Ben Jazia, D.E.H. Abid, A. Berriche, A. Ben Abdelkarim, Y. Ben Slama, Fehmi Ferhi, Y. Hasni
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 81:454
Introduction Les acidoses lactiques (AL), liees a la metformine, sont extremement rares si l’on respecte les regles de bonne prescription, ce qui n’est souvent pas le cas. Nous rapportons 2 cas d’acidose lactique factice. Observations Patiente
Autor:
A. Boufares, M. Thabet, D.E.H. Abid, Amel Maaroufi, Y. Hasni, Ghada Saad, Molka Chadli, A. Ben Abdelkarim, Maha Kacem, K. Ach
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 81:449
Introduction Le syndrome auto-immun multiple est defini par l’apparition simultanee ou successive, chez un meme patient d’au moins deux maladies auto-immunes. Nous rapportons un cas rare d’un lupus erythemateux systemique (LES) avec une hepatit