Zobrazeno 1 - 10
of 81
pro vyhledávání: '"D.D. Keith"'
Publikováno v:
Tetrahedron. 32:1851-1854
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::acf7b743dfd8ea1058af58a22e4adb6f
https://doi.org/10.1016/0040-4020(76)85185-x
https://doi.org/10.1016/0040-4020(76)85185-x
Publikováno v:
Tetrahedron. 31:2633-2636
The assignment of structure 1 to rhizobitoxine, an amino acid produced by Rhizobium japonicum , has been confirmed by total synthesis.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7910f1be92c119f1f5c9646d1a8bc603
https://doi.org/10.1016/0040-4020(75)80282-1
https://doi.org/10.1016/0040-4020(75)80282-1
Publikováno v:
Tetrahedron. 32:1867-1871
Metacycloprodigiosin 1, a tripyrrole pigment isolated from Streptomyces longisporus ruber, has been synthesized by condensation of the meta-fused pyrrole 2, prepared from cyclododecanone, with the known methoxybipyrrole aldehyde precursor 3.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b2f0ba2751a6e8df22526530790855ef
https://doi.org/10.1016/0040-4020(76)85188-5
https://doi.org/10.1016/0040-4020(76)85188-5
Publikováno v:
Tetrahedron. 31:2629-2632
The absolute configuration of rhizobifoxine, an amino acid produced by Rhizobium japonicum, has been determined by means of a new chiroptical method.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b3c34d1cabeb958abf6123425775b868
https://doi.org/10.1016/0040-4020(75)80281-x
https://doi.org/10.1016/0040-4020(75)80281-x
Publikováno v:
Tetrahedron. 32:1855-1861
Metacycloprodigiosin, an analog of prodigiosin, was isolated from Streptomyces longisporus ruber, and shown to have structure 1. An exhaustive reduction technique, instrumental in elucidating the structure of 1 has been generally applied to the reduc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a3dcd1b84c83c525f149debd8cd0ae3d
https://doi.org/10.1016/0040-4020(76)85186-1
https://doi.org/10.1016/0040-4020(76)85186-1
Publikováno v:
Tetrahedron. 32:1863-1866
Two methods utilized in the synthesis of [9](2,4)pyrrolophanes are reported. The first, an application of the Paal-Knorr cyclization, involved the condensation of ammonia with 3-formylcyclododecanone. The second method employed the condensation of 3-
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e96732d0b66382b9bb1a706b683fd06b
https://doi.org/10.1016/0040-4020(76)85187-3
https://doi.org/10.1016/0040-4020(76)85187-3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.