Zobrazeno 1 - 10
of 21
pro vyhledávání: '"D. de Ricaud"'
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 16:S123-S126
Syphilis is a re-emerging infectious disease in Western Europe. Congenital syphilis is a potentially serious pathology affecting newborns of infected mothers. This disease is easily curable by a simple antibiotic treatment. Because of systematic ante
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 14:1427-1430
Resume Nous rapportons une observation de maladie de Kawasaki du nourrisson, caracterisee par un tableau clinique atypique et une evolution severe. Observation Un nourrisson de 3 mois a presente initialement une adenite cervicale droite, en contexte
Autor:
A. Andreini, D. de Ricaud, Pascale Bruno, J.M Muller, Christian Pradier, S. Maurin, P. Touboul, B. Dunais, E. Joulié, C. Ricort-Patuano, H. Carsenti, P. Hofliger, J.C Mabriez, M.-L Durant, Pierre Dellamonica
Publikováno v:
Médecine et Maladies Infectieuses. 33:9-14
Resume Introduction : La correlation entre consommation d'antibiotiques et resistance bacterienne est largement demontree dans la litterature. La France est le premier consommateur d'antibiotiques en Europe et la resistance a la penicilline du pneumo
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 16
Syphilis is a re-emerging infectious disease in Western Europe. Congenital syphilis is a potentially serious pathology affecting newborns of infected mothers. This disease is easily curable by a simple antibiotic treatment. Because of systematic ante
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 14(12)
We report 1 case of Kawasaki disease in young infant, featuring atypical presentation and severe outcome.A 3-month-old patient was admitted with initial cervical lymphadenitis, and lasting fever. He subsequently developed the classical manifestations
Autor:
I. Maire, Roseline Froissart, M. Osenda, G. Armana, E Van Obberghen, D. De Ricaud, Soumeya Bekri
Publikováno v:
Journal of Inherited Metabolic Disease. 28:601-602
An early presentation of heparan N-sulphatase (SGSH) deficiency (mucopolysaccharidosis IIIA, MPS IIIA) with a prominent and isolated hepato-splenomegaly is described. Molecular analysis detected a nonsense mutation (Y40X) and two de novo missense mut
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.