Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"D. Zeruesenay"'
Autor:
Todd C. Skaar, Cesar A. Santa-Maria, P Ouyang, RS Blumenthal, Norah Lynn Henry, Jessica Dantzer, W Post, D. Zeruesenay, DA Flockhart, Daniel F. Hayes, Steffi Oesterreich, Lang Li, Anna Maria Storniolo, Vered Stearns, James M. Rae, Anne T. Nguyen
Publikováno v:
Cancer Research. 73:P1-08
Background Aromatase inhibitors (AI) can exert unfavorable effects on lipid profiles, but previous studies have reported inconsistent results. Given the intricate biological relationship between estrogen and lipid profiles, these mixed results may be
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5b9a4e5fb28c53c49d2d2b207e56869c
https://doi.org/10.1158/0008-5472.sabcs13-p1-08-11
https://doi.org/10.1158/0008-5472.sabcs13-p1-08-11
Publikováno v:
Journal of Pharmacy and Pharmacology. 44:893-897
Pharmacokinetic interactions between isoniazid and theophylline were studied in male Wistar rats, 206±17 g. Concomitant oral administration of 2 × 5 mg kg−1 isoniazid accelerated slightly the disposition of theophylline (10 mg kg−1, i.v.) where
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a73fb4c1c4c9274909fba1a1a7ba24de
https://doi.org/10.1111/j.2042-7158.1992.tb03231.x
https://doi.org/10.1111/j.2042-7158.1992.tb03231.x
Publikováno v:
Chronobiology international. 10(2)
The pharmacokinetics of theophylline (TPH, 10 mg/kg i.v.) were assessed in rats (natural light-dark span, June 9-10) after i.p. pretreatment with saline and 80 mg/kg phenobarbital (PB), respectively, for 3 consecutive days at either 07:00 h or at 19:
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::94c2fb9371e9823ac4e213ee5dc347e9
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8500192
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8500192
Autor:
Matthew M. Ames, Matthew P. Goetz, JN Ingle, D. Zeruesenay, James M. Rae, VJ Suman, DW Visscher, E. A. Perez, Stacey K. Knox, David A. Flockhart
Publikováno v:
Journal of Clinical Oncology. 24:504-504
504 Background: CYP2D6 genetic variants and concurrent administration of potent inhibitors (Inh) of the enzyme markedly reduce the plasma concentrations of endoxifen (Jin. JNCI 2005;97:30–9). We have shown that genetic variation in CYP2D6 is associ
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0c2c4842215a4d33e27e7a8ba3c45423
https://doi.org/10.1200/jco.2006.24.18_suppl.504
https://doi.org/10.1200/jco.2006.24.18_suppl.504
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zeruesenay D; Department of Clinical Pharmacology, University of Greifswald, Germany., Siegmund W, Zschiesche M, Franke G, Walter R, Bleyer H
Publikováno v:
The Journal of pharmacy and pharmacology [J Pharm Pharmacol] 1992 Nov; Vol. 44 (11), pp. 893-7.