Zobrazeno 1 - 10
of 21
pro vyhledávání: '"D. Visagaperumal"'
Publikováno v:
Results in Chemistry, Vol 5, Iss , Pp 100765- (2023)
In the present work, the scope for obtaining an active and less toxic anti-microbial and antioxidant agent, was explored to synthesize novel benimidazole semicarbazide derivatives (F1-F5) by conventional method. A novel series of 1-(substituted benzy
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/96e993750fdf4358ab80a6f408aa9854
Publikováno v:
International Journal For Multidisciplinary Research. 4
Pteridines are a group of heterocyclic compounds which contain nitrogen as a major heteroatom and it was aromatic compounds that are attached to the pyrazine and pyrimidine ring family. Pteridine derivatives have focused on a specific place in the me
Publikováno v:
International Journal of Scientific Research and Reviews. :177-193
Publikováno v:
Asian Journal of Chemistry and Pharmaceutical Sciences. 3:7-12
Initially, Isatin was treated with 4-amino acetanilide to form Isatin Schiff base, by the reaction of the free amino group on4-amino acetanilide with carbonyl group of Isatin in the presence of ethanol and glacial acetic acid with the elimination of
Publikováno v:
INDIAN DRUGS. 53:5-10
A series of 7-substituted phenyl-9-phenyl-1H-[1,4]diazepino[2,3-g]quinoxaline-2,3(4H,6H)-dione (SK1-SK9) was synthesized by the reaction of 6,7-diaminoquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione 3 with substituted chalcone with good yield and characterized by eleme
Publikováno v:
Pharmatutor. 6:38
The review article is focused on studies of Isatin-based Schciff Bases and their biological and pharmacological activities. Isatin-based Schiff base are generally synthesized by condensation of the keto group of Isatin with different aromatic primary
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
N Anbalagan, V. B. Shanker Bontha, G. Ravikumar, B. Srinivas, Raghuveer P Varma, C Mayuren, D Visagaperumal
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Mutual prodrug was synthesized by esterifying diclofenac with paracetamol. In vitro hydrolysis of prodrug in HCl buffer (pH 1.2) and phosphate buffer (pH 7.4) showed that the drug was released more in pH 7.4. The purity of the prodrug was confirmed b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.