Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"D. Tabailloux"'
Autor:
X. Ferrer, Arnaud Lacour, A. Fourmaintraux, P. Roelens, Rafaëlle Bernard, D. Tabailloux, E. Chane-Thien, F. Cartault, Emmanuel Fournier, C. Mignard, H. Randrianaivo, G. Solé, M. Tallot, K. Lauret, Philippe Latour, M. Renouil, Odile Dubourg, D. Mignard, T. Stojkovic, P. Boué, M.L. Jacquemont
Publikováno v:
Revue Neurologique. 169:603-612
Resume Les formes autosomiques recessives de la maladie de Charcot-Marie-Tooth (AR-CMT) sont caracterisees par un debut infantile et un phenotype severe comparativement aux formes dominantes. Les maladies de CMT reliees aux mutations du gene de la pe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::61f11457603f15deeaeb5399814e9bc4
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2013.07.004
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2013.07.004
Autor:
M, Renouil, T, Stojkovic, M L, Jacquemont, K, Lauret, P, Boué, A, Fourmaintraux, H, Randrianaivo, M, Tallot, D, Mignard, P, Roelens, D, Tabailloux, R, Bernard, F, Cartault, E, Chane-Thien, O, Dubourg, X, Ferrer, G, Sole, E, Fournier, P, Latour, A, Lacour, C, Mignard
Publikováno v:
Revue neurologique. 169(8-9)
Autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth disease (AR-CMT) is often characterized by onset in early childhood and severe phenotype compared to the dominant forms. CMT disease associated with periaxin gene (PRX) is rare and characterized by demyelinatio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::457be02eb5be27429615972d42db62ca
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24011642
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24011642
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.