Zobrazeno 1 - 10
of 53
pro vyhledávání: '"D. Schindelhauer"'
Autor:
Roger B. Slee, Milan Radovich, Gail H. Vance, Brittney-Shea Herbert, D. Schindelhauer, Brenda R. Grimes, S. Christan, Robert J. Hickey, Camie M. Steiner, T. Schwarz, Bryan P. Schneider
Publikováno v:
Oncogene. 31:3244-3253
Many tumors exhibit elevated chromosome mis-segregation termed chromosome instability (CIN), which is likely to be a potent driver of tumor progression and drug resistance. Causes of CIN are poorly understood but probably include prior genome tetrapl
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9596f423b2bc2c81dbe42fe9cea4ddf0
https://doi.org/10.1038/onc.2011.502
https://doi.org/10.1038/onc.2011.502
Autor:
Margarida D. Amaral, Sylvie Goussard, Catherine Grillot-Courvalin, D Schindelhauer, Andreas Laner, T Schwarz, Patrice Courvalin, Anabela S. Ramalho
Publikováno v:
Gene therapy. 12(21)
Efficient transfer of chromosome-based vectors into mammalian cells is difficult, mostly due to their large size. Using a genetically engineered invasive Escherichia coli vector, alpha satellite DNA cloned in P1-based artificial chromosome was stably
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7ac389fd55378acccc979f7341611b11
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15973438
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15973438
Human artificial chromosomes (HACs) were generated by transfer of telomerized PAC constructs containing alpha satellite DNA of various human chromosomes. To monitor which cells took up constructs and subsequently formed stable clones under blasticidi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f3c22d9e64d9e218224a60213ed18f0e
https://mediatum.ub.tum.de/doc/1218534/document.pdf
https://mediatum.ub.tum.de/doc/1218534/document.pdf
Autor:
D Schindelhauer, Andreas Laner
Publikováno v:
Gene therapy. 9(11)
For the development of human artificial chromosomes (HACs) as a gene transfer vehicle we need to assess the efficiency of de novo chromosome formation depending on the type and the copy number of transferred DNA constructs. In order to check transien
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::aa1fb48a0e0775dd76319b2507bdc2b8
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12032697
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12032697
Publikováno v:
European journal of medical research. 3(3)
Numerous gene mutations associated with hereditary disorders have been identified. In cystic fibrosis the hereditary defect is attributed to mutations in one single gene, the gene coding for the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CF
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::a59b7c24f2ac1f08b3899f31c13ec7b9
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9502755
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9502755
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.