Zobrazeno 1 - 10
of 345
pro vyhledávání: '"D. Protic"'
Publikováno v:
Brain Sciences, Vol 12, Iss 10, p 1276 (2022)
This Brain Sciences 2020 Special Issue of nine manuscripts contribute novel data on treatment updates in fragile X syndrome (FXS) [...]
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3971ccedf4b2489a8fe1b093b4085162
Autor:
Dejan B, Budimirovic, Dragana D, Protic, Carol M, Delahunty, Howard F, Andrews, Tse-Hwei, Choo, Qing, Xu, Elizabeth, Berry-Kravis, Walter E, Kaufmann
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics Part A. 188:1029-1039
Fragile X syndrome (FXS), the leading cause of inherited intellectual disability and autism spectrum disorder, is associated with multiple neurobehavioral abnormalities including sleep difficulties. Nonetheless, frequency, severity, and consequences
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dae13e01725f297020eb95158a4f6094
https://doi.org/10.1002/ajmg.a.62601
https://doi.org/10.1002/ajmg.a.62601
Autor:
Dejan B. Budimirovic, Annette Schlageter, Stela Filipovic-Sadic, Dragana D. Protic, Eran Bram, E. Mark Mahone, Kimberly Nicholson, Kristen Culp, Kamyab Javanmardi, Jon Kemppainen, Andrew Hadd, Kevin Sharp, Tatyana Adayev, Giuseppe LaFauci, Carl Dobkin, Lili Zhou, William Ted Brown, Elizabeth Berry-Kravis, Walter E. Kaufmann, Gary J. Latham
Publikováno v:
Brain Sciences, Vol 10, Iss 10, p 694 (2020)
Fragile X syndrome (FXS) is caused by silencing of the FMR1 gene, which encodes a protein with a critical role in synaptic plasticity. The molecular abnormality underlying FMR1 silencing, CGG repeat expansion, is well characterized; however, delineat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/904cd6972f0b45918585a7ea75116838
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dragana D. Protic, Ramkumar Aishworiya, Maria Jimena Salcedo-Arellano, Si Jie Tang, Jelena Milisavljevic, Filip Mitrovic, Randi J. Hagerman, Dejan B. Budimirovic
Publikováno v:
International journal of molecular sciences, vol 23, iss 4
Fragile X syndrome (FXS) is a neurodevelopmental disorder caused by the full mutation as well as highly localized methylation of the fragile X mental retardation 1 (FMR1) gene on the long arm of the X chromosome. Children with FXS are commonly co-dia
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3b78a188e5609c5061c013b7decd80a7
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35216055
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35216055
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.