Zobrazeno 1 - 10
of 469
pro vyhledávání: '"D. Orlikowski"'
Publikováno v:
Atmospheric Chemistry and Physics, Vol 10, Iss 10, Pp 4559-4571 (2010)
Recent thinning of glaciers over the Himalayas (sometimes referred to as the third polar region) have raised concern on future water supplies since these glaciers supply water to large river systems that support millions of people inhabiting the surr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c6ef7b21c5134abeb40df0142b3f2e88
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
D. Orlikowski
Publikováno v:
Pratique Neurologique - FMC. 12:109-115
Resume Le syndrome de Guillain Barre (SGB) est la premiere cause de paralysie aigue extensive dans les pays industrialises depuis la disparition de la poliomyelite. Son diagnostic reste essentiellement clinique. C’est une maladie evolutive pouvant
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
D. Orlikowski, N. Mansencal, S.L. Nguyen, K. Wahbi, H.-M. Becane, R. Ben Yaou, F. Leturcq, F. Lofaso, H. Prigent, O. Dubourg, T. Stojkovic, B. Fontaine, D. Duboc, D. Annane, P. Laforet, A. Fayssoil
Publikováno v:
Archives of Cardiovascular Diseases Supplements. 15:50
Autor:
C. Lefeuvre, M. Brisset, M. Sarlon, N. Petit, D. Orlikowski, B. Clair, T. Thiry, R.-Y. Carlier, H. Prigent, G. Nicolas, D. Annane, P. Laforet, S. Pouplin
Publikováno v:
Revue neurologique. 178(3)
Spinal muscular atrophy (SMA) is a progressive neurodegenerative disease due to homozygous loss-of-function of the survival motor neuron gene SMN1 with absence of the functional SMN protein. Nusinersen, a costly intrathecally administered drug approv
Autor:
D. Orlikowski, M C Nougues, P. Laforêt, Anthony Behin, Gorka Fernández-Eulate, Abdallah Fayssoil, Isabelle Desguerre, F. Leturcq, Sarah Leonard-Louis, Bruno Eymard, B Estournet-Mathiaud, Isabelle Richard, B Fauroux, A Isapof, Edoardo Malfatti, Karim Wahbi, Raquel Guimarães-Costa, T. Stojkovic, Claudio Semplicini, Susana Quijano-Roy, Norma B. Romero, Giorgia Querin, Christine Barnerias
Publikováno v:
European Journal of Neurology
European Journal of Neurology, Wiley, 2021, 28 (2), pp.660-669. ⟨10.1111/ene.14592⟩
European Journal of Neurology, 2021, 28 (2), pp.660-669. ⟨10.1111/ene.14592⟩
European Journal of Neurology, Wiley, 2021, 28 (2), pp.660-669. ⟨10.1111/ene.14592⟩
European Journal of Neurology, 2021, 28 (2), pp.660-669. ⟨10.1111/ene.14592⟩
International audience; Background and purpose: To describe a large series of patients with α, β, and γ sarcoglycanopathies (LGMD-R3, R4, and R5) and study phenotypic correlations and disease progression. Methods: A multicentric retrospective stud
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8bc43a507bdad0a6b1a1d290138fabb4
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03141476
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03141476