Zobrazeno 1 - 10
of 105
pro vyhledávání: '"D. Nemcova"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
I. Foeldvari, J. Klotsche, O. Kasapcopur, A. Adrovic, K. Torok, M. T. Terreri, A. P. Sakamoto, B. Feldman, F. R. Sztajnbok, V. Stanevicha, J. Anton, S. Johnson, R. Khubchandani, E. Alexeeva, M. Katsikas, S. Sawhney, V. Smith, S. Appenzeller, T. Avcin, M. Kostik, T. Lehman, H. Malcova, E. Marrani, C. Pain, D. Schonenberg, W. A. Sifuentes-Giraldo, N. Vasquez-Canizares, P. Costa Reis, M. Janarthanan, M. Moll, D. Nemcova, A. Patwardhan, M. J. Santos, S. Abu Al Saoud, C. Battagliotti, L. Berntson, B. Bica, J. Brunner, R. Cimaz, D. Eleftheriou, L. Harel, G. Horneff, D. Kaiser, T. Kallinich, D. Lazarevic, K. Minden, S. Nielsen, F. Nuruzzaman, S. Opsahl Hetlevik, Y. Uziel, N. Helmus
Publikováno v:
Annals of the Rheumatic Diseases. 81:315.1-316
BackgroundJuvenile systemic sclerosis (jSSc) is an orphan disease with a prevalence of 3 in 1 000 000 children (1). In adult patients there are significant differences between the clinical presentation of diffuse and limited subtypes (2). We reviewed
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cd082f361df266904a3857b980ba30f6
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2022-eular.1250
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2022-eular.1250
Autor:
I. Foeldvari, J. Klotsche, O. Kasapcopur, A. Adrovic, K. Torok, M. T. Terreri, A. P. Sakamoto, B. Feldman, J. Anton, M. Katsikas, V. Stanevicha, F. R. Sztajnbok, S. Appenzeller, T. Avcin, M. Kostik, E. Marrani, W. A. Sifuentes-Giraldo, S. Johnson, R. Khubchandani, D. Nemcova, M. J. Santos, C. Battagliotti, L. Berntson, B. Bica, J. Brunner, R. Cimaz, D. Eleftheriou, L. Harel, G. Horneff, M. Janarthanan, T. Kallinich, K. Minden, M. Moll, S. Nielsen, A. Patwardhan, D. Schonenberg, V. Smith, N. Helmus
Publikováno v:
Annals of the Rheumatic Diseases. 81:988.3-989
BackgroundJuvenile systemic sclerosis (jSSc) is an orphan disease with a prevalence of 3 in 1 000 000 children (1). The Juvenile Systemic Scleroderma Inception cohort (jSScC) is the largest cohort of jSSc patients in the world. The jSScC collects lon
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::737b198305f11825ea78f0616ba3eb95
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2022-eular.1257
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2022-eular.1257
Autor:
I. Foeldvari, K. Torok, O. Kasapcopur, A. Adrovic, M. T. Terreri, A. P. Sakamoto, B. Feldman, J. Anton, F. R. Sztajnbok, V. Stanevicha, S. Appenzeller, T. Avcin, S. Johnson, R. Khubchandani, M. Kostik, E. Marrani, W. A. Sifuentes-Giraldo, D. Nemcova, M. J. Santos, D. Schonenberg, C. Battagliotti, L. Berntson, B. Bica, J. Brunner, R. Cimaz, D. Eleftheriou, L. Harel, G. Horneff, M. Janarthanan, T. Kallinich, T. Lehman, M. Moll, F. Nuruzzaman, A. Patwardhan, V. Smith, N. Helmus
Publikováno v:
Annals of the Rheumatic Diseases. 81:987-987
BackgroundJuvenile systemic scleroderma (jSSc) is an orphan disease with a prevalence of 3 in 1,000,000 children. Currently no medications are licensed for the treatment of jSSc. Due to its rarity, only recently have the first management and treatmen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e76bf00be3e1217d520052a2fa30d36d
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2022-eular.987
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2022-eular.987
Autor:
I. Foeldvari, J. Klotsche, P. Carreira, O. Kasapcopur, K. Torok, P. Airò, F. Iannone, Y. Allanore, A. Balbir-Gurman, T. Schmeiser, F. R. Sztajnbok, M. T. Terreri, V. Stanevicha, J. Anton, B. Feldman, R. Khubchandani, E. Alexeeva, S. Johnson, M. Katsikas, S. Sawhney, V. Smith, S. Appenzeller, T. Avcin, C. Campochiaro, J. De Vries-Bouwstra, M. Kostik, T. Lehman, E. Marrani, D. Schonenberg, W. A. Sifuentes-Giraldo, N. Vasquez-Canizares, M. Janarthanan, H. Malcova, M. Moll, D. Nemcova, A. Patwardhan, M. J. Santos, G. Seskute, M. E. Truchetet, C. Battagliotti, L. Berntson, B. Bica, J. Brunner, R. Cimaz, P. Costa Reis, D. Eleftheriou, L. Harel, G. Horneff, D. Kaiser, T. Kallinich, D. Lazarevic, K. Minden, S. Nielsen, F. Nuruzzaman, S. Opsahl Hetlevik, Y. Uziel, D. Veale, A. M. Hoffmann-Vold, A. Gabrielli, O. Distler
Publikováno v:
Annals of the Rheumatic Diseases. 81:1729.2-1730
BackgroundJuvenile systemic sclerosis (jSSc) is an orphan autoimmune disease with a prevalence of 3 in 1 000 000 children. Information on long-term development of organ involvement and clinical characteristics of jSSc patients in adulthood are lackin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2079b50ebe8989bcc6b344d73eddbc99
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2022-eular.1531
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2022-eular.1531
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.