Zobrazeno 1 - 10
of 52
pro vyhledávání: '"D. Muilwijk"'
Publikováno v:
07.03 - Paediatric cystic fibrosis (CF).
Autor:
S. Spelier, E. de Poel, G.N. Ithakisiou, S.W.F. Suen, M.C. Hagemeijer, D. Muilwijk, A.M. Vonk, J.E. Brunsveld, E. Kruisselbrink, C.K. van der Ent, J.M. Beekman
Cystic fibrosis (CF) is a rare hereditary disease caused by mutations in the CFTR gene. Recent therapies enable effective restoration of CFTR function of the most common F508del CFTR mutation. This shifts the unmet clinical need towards people with r
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8cb630a4c87387266bc869d32434f4ee
https://doi.org/10.1101/2022.07.14.500147
https://doi.org/10.1101/2022.07.14.500147
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Cystic Fibrosis. 21:S93
Publikováno v:
European Journal of Pediatrics
Cystic fibrosis is the most prevalent inherited disease caused by a defect in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene. The impaired electrolyte homeostasis caused by the mutated or absent protein leads to symptoms in multi
Publikováno v:
Journal of Cystic Fibrosis. 20:S19-S20
Autor:
Zomer-van Ommen Dd, Peter van Mourik, Dompeling E, Gitte Berkers, Roukema J, de Winter-de Groot Km, Brunsveld Jb, Annelotte M. Vonk, Jans, Sylvia W.F. Suen, Sabine Michel, Weersink Ej, de Poel E, van der Ent Kk, Evelien Kruisselbrink, Marne C. Hagemeijer, Gerard H. Koppelman, Jeffrey M. Beekman, Vries R, Eijkemans Rj, van Panhuis H, H. Oppelaar, D. Muilwijk, van de Meer R, van der Eerden Mm
Patient-derived organoids hold great potential as predictive biomarker for disease expression or therapeutic response. Here, we used intestinal organoids to estimate individual cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) function of pe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::60fbfd07b8d76c5c8b5befcc105028cc
https://doi.org/10.1101/2021.02.01.21250609
https://doi.org/10.1101/2021.02.01.21250609
Autor:
Gimano D. Amatngalim, Ruben van Boxtel, Sabine Michel, Bente L. Aalbers, Cornelis K. van der Ent, Karin M. de Winter-de Groot, Rurika Oka, Maarten H. Geurts, Eyleen de Poel, D. Muilwijk, Evelien Kruisselbrink, Hettie M. Janssens, Simon Y. Graeber, Sylvia W.F. Suen, Marcus A. Mall, Sylvia F. Boj, Gitte Berkers, Fleur M. Meijers, Jeffrey M. Beekman, Jesse E. Brunsveld, Jasper Mullenders, Peter van Mourik, Hans Clevers
Publikováno v:
Cell Stem Cell, 26(4), 503-510.e7. Cell Press
Cell Stem Cell, 26(4), 503-510. Cell Press
Cell Stem Cell, 26(4), 503-510. Cell Press
Adenine base editing (ABE) enables enzymatic conversion from A-T into G-C base pairs. ABE holds promise for clinical application, as it does not depend on the introduction of double-strand breaks, contrary to conventional CRISPR/Cas9-mediated genome
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::beb71bab9b7ebab5ed7f8188f09953f5
https://pure.knaw.nl/portal/en/publications/bee72aae-e110-43f9-bd4f-c4419015f333
https://pure.knaw.nl/portal/en/publications/bee72aae-e110-43f9-bd4f-c4419015f333
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.