Zobrazeno 1 - 10
of 16
pro vyhledávání: '"D. Hiroshi"'
Publikováno v:
Stroke. 22:272-275
A 70-year-old woman developed left hypoglossal nerve palsy, a right hemiparesis sparing the face, and a typical left Wallenberg's syndrome. These symptoms resulted from a lesion in the left half of the medulla oblongata, suggesting Babinski-Nageotte
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8d5c05b828ab9d8ddb6faccd8e091ec8
https://doi.org/10.1161/01.str.22.2.272
https://doi.org/10.1161/01.str.22.2.272
Publikováno v:
European Journal of Cancer. 51:S339
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4b1c538571b85acab7c2f6510e61ce5d
https://doi.org/10.1016/s0959-8049(16)30955-8
https://doi.org/10.1016/s0959-8049(16)30955-8
Autor:
M D Fumio Bessho, M D Noboru Kobayashi, Shuki Mizutani, M D Hiroshi Kinumaki, M D Norifumi Urano, M D Yasuhide Hayashi
Publikováno v:
Pediatrics International. 26:225-235
A 2 1 /2-year-old boy with Down's syndrome developed pancytopenia. After spontaneous recovery, leukocytosis with blast cells in peripheral blood and bone marrow developed, and it was associated with thrombocytopenia and splenomegaly. After transient
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cf2f6286e174b0e78aa1d6e183e9ad33
https://doi.org/10.1111/j.1442-200x.1984.tb01818.x
https://doi.org/10.1111/j.1442-200x.1984.tb01818.x
Autor:
M D Hiroshi Hayakawa
Publikováno v:
Pediatrics International. 24:209-214
Five hundred and forty three cases were collected in a nation-wide survey and registration of the primary immunodeficiency diseases in Japan. Among them nineteen cases (3.5%) were diagnosed during the first omit month of life, including ten cases of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::348f99e27d61c121748df03a63f40f2f
https://doi.org/10.1111/j.1442-200x.1980.tb00508.x
https://doi.org/10.1111/j.1442-200x.1980.tb00508.x
Chronic Granulomatous Disease in Japan: A Summary of the Clinical Features of 84 Registered Patients
Publikováno v:
Pediatrics International. 27:501-510
Eighty-four patients with chronic granulomatous disease, who were registered in the All Japan Immunodeficiency Registry, were analysed for their clinical features. Family history, presumed mode of inheritance, age of onset, prognosis, major symptoms
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6cc8feec00ed0788c996afa150d4f32f
https://doi.org/10.1111/j.1442-200x.1985.tb00672.x
https://doi.org/10.1111/j.1442-200x.1985.tb00672.x
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M D Yasuhisa Shimazaki, M D Hiroshi Kai, M D Tokuzo Harada, Hyakuji Yabuuchi, Osamu Nose, Hitoshi Tajiri, Ichiro Maki, Yasunaru Kawashima, M D Minoru Ogawa
Publikováno v:
Pediatrics International. 23:412-412
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bc23d2161d9d39e3b2c51e512840be20
https://doi.org/10.1111/j.1442-200x.1981.tb01669.x
https://doi.org/10.1111/j.1442-200x.1981.tb01669.x
Autor:
Ichiro Maki, Osamu Nose, Hiroko Kodama, Hyakuji Yabuuchi, Hitoshi Tajili, Tokuzou Harada, M D Hiroshi Kai
Publikováno v:
Pediatrics International. 25:474-474
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::19da4a994da95d87bf62712eb9ef9b6f
https://doi.org/10.1111/j.1442-200x.1983.tb01772.x
https://doi.org/10.1111/j.1442-200x.1983.tb01772.x
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.