Zobrazeno 1 - 10
of 38
pro vyhledávání: '"D. Hett"'
Autor:
A. Ratheesh, D. Hett, J. Ramain, E. Wong, L. Berk, P. Conus, M. A. Fristad, T. Goldstein, M. Hillegers, S. Jauhar, L. V. Kessing, D. J. Miklowitz, G. Murray, J. Scott, M. Tohen, L. N. Yatham, A. H. Young, M. Berk, S. Marwaha
Publikováno v:
International Journal of Bipolar Disorders, Vol 11, Iss 1, Pp 1-24 (2023)
Abstract Background Given the likelihood of progressive illness in bipolar disorder (BD), it is important to understand the benefits and risks of interventions administered early in illness course. We conducted a systematic review of the effectivenes
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/65ec1b4c19ac4dc18318688b423befd4
Autor:
A, Ratheesh, D, Hett, J, Ramain, E, Wong, L, Berk, P, Conus, M A, Fristad, T, Goldstein, M, Hillegers, S, Jauhar, L V, Kessing, D J, Miklowitz, G, Murray, J, Scott, M, Tohen, L N, Yatham, A H, Young, M, Berk, S, Marwaha
Publikováno v:
International journal of bipolar disorders. 11(1)
Given the likelihood of progressive illness in bipolar disorder (BD), it is important to understand the benefits and risks of interventions administered early in illness course. We conducted a systematic review of the effectiveness of interventions i
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
D. Hettiarachchi, S. M. V. Subasinghe, G. G. Anandagoda, Hetalkumar Panchal, P. S. Lai, V. H. W. Dissanayake
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 15, Iss 1, Pp 1-8 (2022)
Abstract Background Microcephalic Osteodysplastic Primordial Dwarfism (MOPD) Type II is an autosomal recessive condition encompassing a heterogeneous group of disorders characterized by symmetrical growth retardation leading to dwarfism, microcephaly
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/72a59a5178154c6f93bc26ab0e71bcc9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Annual Update in Intensive Care and Emergency Medicine 2014 ISBN: 9783319037455
The ability to identify any patient and match them to the correct care pathway and healthcare professional should represent an absolute right for any individual; however, the potential for misidentification is an ever-present risk, especially in the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4a625c9ae4c1f7cd6266e76b6a6e80de
https://doi.org/10.1007/978-3-319-03746-2_50
https://doi.org/10.1007/978-3-319-03746-2_50
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Surgery, Vol 21, Iss 1, Pp 1-8 (2021)
Abstract Background Diabetic foot ulcer is a complication with multiple aetiological factors which has a significant impact to patients’ lives and costs to the healthcare system. The potential of human amniotic membrane to act as an allograft has b
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4fbca63e6304488fb0bcd7aff01ac9df
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 21, Iss 1, Pp 1-7 (2020)
Abstract Background Congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects also known as CHILD syndrome is an X-linked dominant, male lethal genodermatosis with a prevalence of 1 in 100,000 live births. Mutations in NSDHL gene loca
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9d202b3238844f71ad11b471453386fa
Autor:
Robert D. Hett, Mark A. Kirschbaum
Publikováno v:
AAPG Bulletin. 86