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Autor:
Alejandra Ochoa-Zarzosa, Lidia Beiza‐Granados, Joel E. López-Meza, Juan D. Hernández-Hernández, Martín A. Lerma-Herrera, Hugo A. García-Gutiérrez, Judit A. Aviña-Verduzco
Publikováno v:
Saudi Journal of Biological Sciences
Saudi Journal of Biological Sciences, Vol 28, Iss 12, Pp 7082-7089 (2021)
Saudi Journal of Biological Sciences, Vol 28, Iss 12, Pp 7082-7089 (2021)
The aim of this study was to evaluate the cytotoxic potential of Aristolochia foetida Kunth. Stems and leaves of A. foetida Kunth (Aristolochiaceae) have never been investigated pharmacologically. Recent studies of species of the Aristolochiaceae fam
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0affe22beee7991ad54fd6f79370f5ee
http://europepmc.org/articles/PMC8626259
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Autor:
D. Hernández Hernández, M. Sosa Henríquez, Gómez, A Déniz García, M.J. Gómez de Tejada Romero, C Ramos Sosa
Publikováno v:
Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral, Vol 12, Iss 1, Pp 14-19 (2020)
Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral v.12 n.1 2020
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral v.12 n.1 2020
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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Resumen Objetivo: El hiperparatiroidismo primario normocalcémico es una variedad menos conocida del hiperparatiroidismo primario clásico. Presentamos en este estudio sus manifestaciones clínicas y los datos relacionados con el metabolismo mineral
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b1732177b68b3f9ff7a2d0ed59a847ea
http://revistadeosteoporosisymetabolismomineral.com/2020/04/21/diferencias-metabolismo-mineral-oseo-hiperparatiroidismo-primario-normocalcemico-respecto-al-hiperparatiroidismo-primario-clasico/
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Autor:
C.S. Ortiz Arce, M.A. Souto del Bosque, A. Olmos Guzmán, D. Hernández Hernández, C.A. Trujillo Rodríguez, D. Calderon Mendoza, P.D. Esqueda Guerrero, F.M. Calva Barrera, A. Betancourt Fuentes, M.P. Ramírez De la Paz, G. Cervantes Aguilar, J.G. Celis Quintal, L.R. Nolazco Muñoz
Publikováno v:
Radiotherapy and Oncology. 170:S895-S896
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0202d742ad0d44c58f936ac975619503
https://doi.org/10.1016/s0167-8140(22)03024-9
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Autor:
Ramón Guzmán-Mejía, Pedro Joseph-Nathan, Hugo A. García-Gutiérrez, Luisa U. Román-Marín, Concepción Armenta-Salinas, Juan D. Hernández-Hernández, Carlos M. Cerda-García-Rojas
Publikováno v:
Journal of Natural Products. 82:3410-3420
The tricyclic sesquiterpene (1R,3R,4S,5S,7S,8S,9S,10R,11R)-7,8-diangeloyloxylongipinan-1,9-diol, or rasteviol (7), underwent multiple Wagner-Meerwein molecular rearrangements and several hydride shifts when treated with Et2O-BF3 to generate the six n
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8076c6dff524400ac587fdbed38fab4c
https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.9b00784
https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.9b00784
Autor:
Hugo A. García-Gutiérrez, Juan D. Hernández-Hernández, Luisa U. Román-Marín, Carlos M. Cerda-García-Rojas, Ángel A. del Río‐Chávez, Pedro Joseph-Nathan, Lidia Beiza‐Granados
Publikováno v:
Chirality. 31:934-946
The epimeric diterpenes (+)-(1S,3E,7E,11S,12S)-verticilla-3,7-dien-12-ol (1), isolated from Bursera suntui, and (+)-(1S,3E,7E,11S,12R)-verticilla-3,7-dien-12-ol (2), isolated from Bursera kerberi, gave the same Wagner-Meerwein rearrangement product (
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ca79688b07b63e4f8f480901ddb6bf75
https://doi.org/10.1002/chir.23061
https://doi.org/10.1002/chir.23061
Autor:
Juan D. Hernández-Hernández, Luisa U. Román-Marín, Pedro Joseph-Nathan, Carlos M. Cerda-García-Rojas, Cecilia Ruiz-Ferrer
Publikováno v:
Journal of natural products. 84(4)
The partial or total hydrolysis of (3R,4S,5S,6S,9R,10R,11R)-9,13-diangeloyloxylongipinan-1-one (1), isolated from the roots of Stevia viscida, gave alcohols 2 or 3, respectively, which were subject...
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2531624280d811178206976a4bf9d07f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33733766
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Autor:
Pedro Joseph-Nathan, José G. Alvarado-Rodríguez, J. Martín Torres-Valencia, Carlos M. Cerda-García-Rojas, Juan D. Hernández-Hernández, Alejandro Valdez-Calderón, René Velázquez-Jiménez, Luisa U. Román-Marín
Publikováno v:
Tetrahedron: Asymmetry. 27:193-200
Novel steganes (−)-(P,8R,8′R)-5′-desmethoxystegane 4, (−)-(P,7R,8R,8′R)-5′-desmethoxysteganol 5, (−)-(P,7R,8R,8′R)-5′-desmethoxysteganacin 6, and (−)-(P,8R,8′R)-5′-desmethoxysteganone 7 were synthesized from (+)-(M,8R,8′R)-5
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f1209f5e30792be6807a90c8782a3197
https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2016.01.010
https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2016.01.010