Zobrazeno 1 - 10
of 130
pro vyhledávání: '"D. Habes"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 28:429-431
Hepatic hydrothorax is a rare complication of portal hypertension. The optimal treatment for this condition is liver transplantation. Liver transplantation is significantly more manageable in children who weigh more than 8 kg. Here, an implantable pl
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f1a499cc3238c96a6f90a2b068f0eee1
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2021.04.001
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2021.04.001
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
D. Habes, C. Baujard, Catherine Guettier, Olivier Bernard, L. Majed, A. Linglart, Frédéric Gauthier, J. Martinelli, V. Furlan, Emmanuel Gonzales, Sophie Branchereau, C. Larue, Danièle Pariente, Emmanuel Jacquemin
Publikováno v:
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons. 18(7)
We report the results of a study of survival, liver and kidney functions, and growth with a median follow-up of 24 years following liver transplantation in childhood. From 1988 to 1993, 128 children underwent deceased donor liver transplantation (med
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d398514ffb95683dd97a71fef7001ec6
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29247469
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29247469
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 23:1303
Objectifs Rapporter les resultats d’une cohorte d’enfants greffes du foie avec un suivi moyen de 22 ans. Patients et methodes Les dossiers medicaux de 128 enfants greffes consecutivement entre 1988 et 1993, a un âge median de 2 ans et demi, ont
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c9552f0a9912bd4f869afafce1fa6c64
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2016.09.044
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2016.09.044
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 6:540-544
Resume La tyrosinemie hereditaire de type I est une maladie de pronostic severe. Les causes principales de deces sont l'insuffisance hepatique, les crises neurologiques et l'hepatocarcinome. Le NTBC, en inhibant la 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7b3bcbeff4e0851e7e31113ae3d5c7ac
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(99)80562-4
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(99)80562-4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.