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Leitlinien für gastroenteropankreatische neuroendokrine Tumoren – was ist neu? Was sollte in die Therapierichtlinien aufgenommen werden?

Autor: Patricia Grabowski, D. Hörsch

Publikováno v: Zeitschrift für Gastroenterologie. 53:1194-1200

Neuroendocrine neoplasias are seldom, but increasing. This holds true for the incidence but even more for the prevalence, since patients are able to live with their disease for quite a long time. The European Neuroendocrine Tumor Society (ENETS) as w

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::30d071795c3c77c354ee23482715d703
https://doi.org/10.1055/s-0041-105701

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Neuroendokrine Tumore (NET)te Neuigkeiten

Autor: D. Hörsch

Publikováno v: Verdauungskrankheiten. 34:140-142

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::dfbd2b7a8421bc94a118b8d7f2dcb4e8
https://doi.org/10.5414/vdx00907

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Beziehung von Symptomen und den Vorteilen einer gesundheitsbezogenen Lebensqualität bei Patienten mit Karzinoid-Syndrom: Eine post-hoc-Analyse der Telotristat Ethyl-Studie TELESTAR

Autor: M. Feuilly, M Pavel, J Beaumont, M Kulke, S Hudgens, D Cella, Florence Marteau, D Hörsch, J Ramage, S Gabriel

Publikováno v: 72. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten mit Sektion Endoskopie – 11. Herbsttagung der Deutschen Gesellschaft für Allgemein- und Viszeralchirurgie gemeinsam mit den Arbeitsgemeinschaften der DGAV.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6226b253190d92ca9a191e9e12499111
https://doi.org/10.1055/s-0037-1605137

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Neuroendokrine Neoplasien der Lunge

Autor: Y. Sayeg, I. Mäder, H.R. Kulkarni, A. Kunze, J. Sänger, M. Sayeg, R. P. Baum, D. Hörsch, R. Bonnet, N. Presselt

Publikováno v: Pneumologie. 68:456-477

Neuroendokrine Neoplasien der Lunge leiten sich von diffus im Korper verteilten enterochromaffinen Zellen her. Die Inzidenz der neuroendokrinen Neoplasien der Lunge ist in den letzten Jahrzehnten aufgrund der zur Verfugung stehenden Diagnostik deutli

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::589df0c7cffc6a992fc844cf06e6fbaa
https://doi.org/10.1055/s-0034-1365642

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Hereditäre Syndrome neuroendokriner Tumore

Autor: D. Hörsch, Nicole Posorski, M. Hommann, Daniel Kaemmerer, Richard P. Baum

Publikováno v: Zentralblatt für Chirurgie - Zeitschrift für Allgemeine, Viszeral-, Thorax- und Gefäßchirurgie. 139:415-427

Diffuse localised neuroendocrinal cells represent the largest population of endocrinally active cells and can degenerate to malignant neuroendocrine tumours (NET). In this review the most important hereditary syndromes that predispose for endocrine a

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f732c54393fab4144f8a0938eecaee80
https://doi.org/10.1055/s-0033-1350692

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The joint IAEA, EANM, and SNMMI practical guidance on peptide receptor radionuclide therapy (PRRNT) in neuroendocrine tumours

Autor: L, Bodei, J, Mueller-Brand, R P, Baum, M E, Pavel, D, Hörsch, M S, O'Dorisio, T M, O'Dorisio, T M, O'Dorisiol, J R, Howe, M, Cremonesi, D J, Kwekkeboom, John J, Zaknun

Publikováno v: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, 40(5), 800-816. Springer-Verlag

Peptide receptor radionuclide therapy (PRRNT) is a molecularly targeted radiation therapy involving the systemic administration of a radiolabelled peptide designed to target with high affinity and specificity receptors overexpressed on tumours. PRRNT

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::749d04280e5a9f7d8ed49e504e0443fb
https://doi.org/10.1007/s00259-012-2330-6

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