Zobrazeno 1 - 10
of 279
pro vyhledávání: '"D. Glavac"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Genes & Immunity. 5:530-539
We used coding and noncoding polymorphisms evenly spaced across the ABCB1/MDR1 gene to perform association analysis in Slovenian patients with inflammatory bowel diseases and to obtain haplotype structure and patterns of linkage disequilibrium (LD) i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::89a76686af9f8a1b4272c33dc4f5765b
https://doi.org/10.1038/sj.gene.6364123
https://doi.org/10.1038/sj.gene.6364123
Autor:
M. Hawlina, Jana Zernant, Carel B. Hoyng, Alessandra Maugeri, James R. Lupski, Francesco Testa, Metka Ravnik-Glavač, M.R. Meltzer, Maigi Külm, Neeme Tõnisson, Rafael C. Caruso, Rando Allikmets, Peter Gouras, Amy Hutchinson, K. Jaakson, D. Glavac, F.P.M. Cremers, Francesca Simonelli, Richard A. Lewis
Publikováno v:
Human Mutation, 22, 5, pp. 395-403
Human Mutation, 22, 395-403
Human Mutation, 22, 395-403
Item does not contain fulltext Genetic variation in the ABCR (ABCA4) gene has been associated with five distinct retinal phenotypes, including Stargardt disease/fundus flavimaculatus (STGD/FFM), cone-rod dystrophy (CRD), and age-related macular degen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a422462f7e347c53fd48aab27b7aa1ff
https://doi.org/10.1002/humu.10263
https://doi.org/10.1002/humu.10263
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bernard Gerrard, Metka Ravnik-Glavač, Rando Allikmets, Neal G. Copeland, William S. Modi, Michael Dean, Debra J. Gilbert, Nancy A. Jenkins, D. Glavac
Publikováno v:
Mammalian Genome. 6:114-117
Analysis of the human expressed sequence tag (EST) database identified four clones that contain sequences of previously uncharacterized genes, members of the ATP-binding cassette (ABC) superfamily. Two new ABC genes (EST20237, 31252) are located at C
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4f0d60272cb4e287ad8f6e33dad6fd02
https://doi.org/10.1007/bf00303254
https://doi.org/10.1007/bf00303254