Zobrazeno 1 - 10
of 151
pro vyhledávání: '"D. Giesen"'
Autor:
Jason N. Barreto, Erin F. Barreto, Kristin C. Mara, Andrew D. Rule, John C. Lieske, Callen D. Giesen, Carrie A. Thompson, Nelson Leung, Thomas E. Witzig, Kianoush B. Kashani
Publikováno v:
Kidney360. 4:673-679
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Casal Moura Marta, Sanjeev Sethi, Julie A. Vrana, Samar M. Said, John C. Lieske, Shane A. Bobart, An S. De Vriese, Samih H. Nasr, Mariam P. Alexander, Callen D. Giesen, Fernando C. Fervenza, Shahrzad Tehranian
Publikováno v:
Mayo Clinic Proceedings. 96:577-591
Objective To describe the clinical and pathological phenotype of membranous nephropathy (MN) associated with M-type-phospholipase–A2-receptor (PLA2R), thrombospondin-type-1-domain-containing-7A (THSD7A), semaphorin 3B (SEMA3B), neural-epidermal-gro
Autor:
Jason N. Barreto, Kianoush B. Kashani, Kristin C. Mara, Andrew D. Rule, John C. Lieske, Callen D. Giesen, Carrie A. Thompson, Nelson Leung, Thomas E. Witzig, Erin F. Barreto
Publikováno v:
Kidney international reports. 7(7)
Autor:
Shahrzad Tehranian, Callen D. Giesen, Shane A. Bobart, Heedeok Han, Juan Carlos León Román, Sanjeev Sethi, Ladan Zand, Cristina Andrades Gomez, An S. De Vriese, María José Soler, Andrew S. Bomback, Fernando C. Fervenza
Publikováno v:
Clin J Am Soc Nephrol
Background and objectives Kidney biopsy is the current gold standard to diagnose membranous nephropathy. Approximately 70%–80% of patients with primary membranous nephropathy have circulating anti-phospholipase A2 receptor antibodies. We previously
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8377b78d076f26bbf35ce5eccd4aa322
https://europepmc.org/articles/PMC8729491/
https://europepmc.org/articles/PMC8729491/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A. Reus, M. de Baat, R. Hoondert, S. Majid Shaikh, C. Houtman, D. Giesen, G. Hendriks, J. Kuckelkorn, L. Kuipers, R. Pieters, E. de Meyer, R. van der Oost, H. Besselink, P. Behnisch, M. Dingemans
Publikováno v:
Toxicology Letters. 368:S46
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Callen D. Giesen, Dimitar Gavrilov, Clayton T. Brady, John C. Lieske, Robin S. Chirackal, Nikolay Voskoboev, Ryan M. Flanagan
Publikováno v:
The Journal of Applied Laboratory Medicine. 2:55-64
Background Cystinuria is an autosomal recessive disorder resulting in poor proximal tubule reabsorption of cystine in the nephron, increasing the risk of cystine stone formation. A fast, inexpensive assay to screen for urinary cystine is needed becau