Zobrazeno 1 - 10
of 15
pro vyhledávání: '"D. Germaine"'
Autor:
Rshmi Khurana, Kara Nerenberg, Jodi Wilkie, Catherine A. Marnoch, Winnie Sia, D. Germaine, E. Montgomery-Fajic
Publikováno v:
Pregnancy hypertension. 2(3)
Introduction Preeclampsia (PEC) is a well-established risk factor for the development of future premature cardiovascular disease (CVD). However, women with PEC are not routinely counselled about these longterm risks, nor are their risk factors regula
Autor:
Martha Nance, Izelle Labuschagne, Karen Marder, C. Herd, Mays A. El-Dairi, Scott R. Evans, A. Daley, Henry Moore, Phyllis Chua, Jody Corey-Bloom, S. Targum, Patrick Mitchell, Jody Goldstein, David Ames, Rajeev Ananda Kumar, H. Mack, Eric Molho, S. Wray, Susan R. Criswell, Carlos Singer, Ronda Clouse, Anita M.Y. Goh, Karen Anderson, Andrew Feigin, David Oakes, Jane Griffith, Peter K. Panegyres, Carr J. Vaughan, Alessandro Iannaccone, Andrew Churchyard, Leah Levi, Craig W. Ritchie, Russell L. Margolis, D. L. Lim, Nadine Yoritomo, Barbara J. Jennings, Cameron Stone, Vicki Sergo, Constance Orme, Sarah Janicki, D. Angus, K. Helles, H. D. Rosas, Ralf Reilmann, Carolyn M. Drazinic, Arthur Watts, B. Hennig, Shea Gluhm, Sharon Fekrat, Sandra K. Kostyk, Earl Ray Dorsey, M. Moscovitch-Lopatin, Mark S. LeDoux, S. Gao, R. Ranzi, N. Padron, Elise Kayson, Shannon Guyot, K. Baker, Pinky Agarwal, Clement T. Loy, Marguerite Wieler, Steven M. Hersch, Cindy Casaceli, M. Murathodizic, Julie C. Stout, Blair R. Leavitt, D. Germaine
Publikováno v:
The Lancet. Neurology. 14(1)
Background: PBT2 is a metal protein-attenuating compound that might reduce metal-induced aggregation of mutant huntingtin and has prolonged survival in a mouse model of Huntington's disease. We aimed to assess the safety, tolerability, and efficacy o
Publikováno v:
British Journal of Dermatology. 135:163-181
We have recently analysed by histological, protein and molecular DNA techniques 23 mutations of the collagen III gene (COL3A1), most of which cause premature arterial fragility, thin skin and variants of vascular Ehlers-Danlos syndrome. There were 14
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
The British journal of dermatology. 135(2)
We have recently analysed by histological, protein and molecular DNA techniques 23 mutations of the collagen III gene (COL3A1), most of which cause premature arterial fragility, thin skin and variants of vascular Ehlers-Danlos syndrome. There were 14
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.