Zobrazeno 1 - 10
of 180
pro vyhledávání: '"D. Fintini"'
Autor:
S. Palumbo, G. Cirillo, G. Sanchez, F. Aiello, A. Fachin, F. Baldo, M. C. Pellegrin, A. Cassio, M. Salerno, M. Maghnie, M. F. Faienza, M. Wasniewska, D. Fintini, C. Giacomozzi, S. Ciccone, E. Miraglia del Giudice, G. Tornese, A. Grandone
Publikováno v:
Journal of Endocrinological Investigation. 46:1233-1240
Purpose: We aimed to investigate a cohort of female and male patients with idiopathic central precocious puberty (CPP), negative for Makorin Ring Finger Protein 3 (MKRN3) defect, by molecular screening for Delta-like 1 homolog (DLK1) defects. DLK1 is
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::aa12c17d664ad6e6584a50d26e1057a0
https://doi.org/10.1007/s40618-022-01997-y
https://doi.org/10.1007/s40618-022-01997-y
Publikováno v:
Journal of Endocrinological Investigation. 45:2377-2384
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8cb8abbb69646a8b16bf973e255ce7a0
https://doi.org/10.1007/s40618-022-01879-3
https://doi.org/10.1007/s40618-022-01879-3
Autor:
M. Mariani, D. Fintini, G. Cirillo, S. Palumbo, E. M. del Giudice, S. Bocchini, M. Manco, M. Cappa, A. Grandone
Publikováno v:
Journal of Endocrinological Investigation. 45:2165-2170
Context Hypogonadism in Prader-Willi syndrome (PWS) is generally attributed to hypothalamic dysfunction or to primary gonadal defect. MKRN3, a maternal imprinted gene located on 15q11.2-q13 region, encodes makorin ring finger protein 3, whose deficie
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::92f69d07d2c95aeafcc5fd6b59ae0699
https://doi.org/10.1007/s40618-022-01860-0
https://doi.org/10.1007/s40618-022-01860-0
Autor:
L. Ravà, D. Fintini, M. Mariani, A. Deodati, E. Inzaghi, S. Pedicelli, C. Bizzarri, M. Cappa, S. Cianfarani, M. Manco
Publikováno v:
Journal of Endocrinological Investigation.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cb0247c9685f990eb875e9a3b2d1d0ca
https://doi.org/10.1007/s40618-023-02111-6
https://doi.org/10.1007/s40618-023-02111-6
Autor:
M. F. Faienza, G. Brunetti, D. Fintini, G. Grugni, M. G. Wasniewska, A. Crinò, G. D’Amato, L. Piacente, A. Oranger, M. Dicarlo, S. Colucci, M. Grano
Publikováno v:
Journal of Endocrinological Investigation.
Purpose/methods Prader–Willi syndrome (PWS) is a rare genetic disorder displaying different clinical features, including obesity and bone impairment. LIGHT/TNFSF14 is a cytokine produced by immune cells affecting both fat and bone metabolism. The p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0763866f527acc22c736fa21f43b270f
https://doi.org/10.1007/s40618-023-02050-2
https://doi.org/10.1007/s40618-023-02050-2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.