Zobrazeno 1 - 10
of 46
pro vyhledávání: '"D. Figlewicz"'
Autor:
S.M. van der Maarel, Jane E. Hewitt, R.J.L.F. Lemmers, George W. Padberg, Giancarlo Deidda, R.R. Frants, S. van Koningsbruggen, Tonnie Rijkers, M. van Geel, D. Figlewicz, J.C.T. van Deutekom
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics, 41, 826-36
Journal of Medical Genetics, 41, 11, pp. 826-36
Journal of Medical Genetics, 41, 11, pp. 826-36
Contains fulltext : 58455.pdf (Publisher’s version ) (Closed access) BACKGROUND: Autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is associated with partial deletion of the subtelomeric D4Z4 repeat array on chromosome 4qter. This ch
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::06b04b875094764236a6093c0ca3204e
https://doi.org/10.1136/jmg.2004.019364
https://doi.org/10.1136/jmg.2004.019364
Publikováno v:
Musclenerve. Supplement. (2)
Facioscapulohumeral dystrophy (FSHD) is an autosomal-dominant disorder with a characteristic and distinctive distribution of weakness but a high degree of variation in the age of onset and rate of progression. Monozygotic twins provide the opportunit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::7b2d4c7a26043204e6e7540d83cab7d6
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23573587
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23573587
Autor:
Walter J. Hader, M. D'Amour, Nicolas Dupré, Angela Genge, Hannah Briemberg, Lawrence Korngut, Timothy Benstead, Michel Melanson, Christen Shoesmith, Megan Johnston, Wendy Johnston, Pierre R. Bourque, D. Figlewicz, A. Casey, Guy A. Rouleau, Sanjay Kalra, Lorne Zinman, Colleen O'Connell, J. Wee
Publikováno v:
The Canadian journal of neurological sciences. Le journal canadien des sciences neurologiques. 40(1)
Background:Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a devastating cause of progressive weakness, respiratory failure and death. To date there is no effective therapy to meaningfully extend survival but continuously emerging targets and putative treatme
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0ec04304711a58c1e4742f7101582b81
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23250124
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23250124
Autor:
R, Tawil, J, Forrester, R C, Griggs, J, Mendell, J, Kissel, M, McDermott, W, King, B, Weiffenbach, D, Figlewicz
Publikováno v:
Annals of neurology. 39(6)
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is characterized by marked inter- and intrafamilial heterogeneity in its clinical expression. The contribution of genetic factors to this variability is not well characterized. We examined the relationshi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::664ca4bc49703388b06a3a05ca2cc59c
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8651646
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8651646
Publikováno v:
Musclenerve. Supplement. 2
Facioscapulohumeral dystrophy (FSHD) is an autosomal-dominant disorder with a characteristic and distinctive distribution of weakness but a high degree of variation in the age of onset and rate of progression. Monozygotic twins provide the opportunit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::e940099b053473e9c1ec0e51e5335475
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7739626
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7739626
Publikováno v:
Brain Research; November 1999, Vol. 848 Issue: 1-2 p114-123, 10p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.