Zobrazeno 1 - 10
of 54
pro vyhledávání: '"D. Drai"'
Autor:
M. Vermalle, D. Drai, A. Maquigneau, A.S. Perchenet, B. Bertrand, C. Lançon, T. Brue, F. Albarel
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 83:354
Publikováno v:
Sexologies. 27:217-220
Resume Introduction Nous presentons un cas rare de trouble de l’identite de genre (homme vers femme) revelant un syndrome de Klinefelter, ainsi que son evolution interessante et tres atypique a court terme sous testosterone. Cas M. G. est un homme
Publikováno v:
Annales de Chirurgie Plastique Esthétique. 62:303-307
Resume Introduction La mastectomie bilaterale de reassignation sexuelle vers l’homme est la premiere et souvent l’unique intervention chirurgicale permettant au patient transsexuel d’acceder physiquement au sexe masculin. C’est une chirurgie
Publikováno v:
Sexologies. 27:e111-e113
Summary Introduction We present a rare case of sex identity disorder (Male to Female) revealing a Klinefelter syndrome, as well as its very atypical and interesting evolution in the short term under hormonotherapy with testosterone. Case Mr G. is a 4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Annales de chirurgie plastique et esthetique. 62(4)
Mammaplasty in gender reassignment surgery is often poorly understood, due to a lack of information about this condition and its therapy. The aim of this work was to evaluate patient satisfaction following bilateral mastectomy for female-to-male gend
Autor:
A. Maquigneau, M. Vermalle, G. Lagrange, D. Drai, L. Cravello, M. Bonierbale, A.S. Perchenet, A. Lazard, Thierry Brue, Frédérique Albarel, A. Gorin
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 76:336
Il existe actuellement des debats portant sur le caractere irreversible de l’hormonotherapie chez les personnes transsexuelles. Si, en ce qui concerne les FtM (femme vers homme), Il est connu que les androgenes ont une action sur les organes genita
Publikováno v:
Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry. 34:427-428
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 14:541
Myoadenylate desaminase deficiency is a clinically heterogeneous metabolic myopathy consisting of primary (inherited) and secondary (acquired) forms based on a variety of clinical and laboratory findings. We rapported one case of MAD primary deficien
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.