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pro vyhledávání: '"D. Boudiaf"'
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 82:467
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 81:252
Introduction Le KC PTH est rare (0,5 a 1 % HPTP) et presente une grande difficulte diagnostique et therapeutique en raison de l’absence de symptomatologie specifique. 10 % sont non secretants ce qui rajoute a la complexite de sa prise en charge. No