Zobrazeno 1 - 10
of 29
pro vyhledávání: '"D. Babikyan"'
Autor:
C, Oberkanins, K, Pagava, D, Babikyan, I A, Korinteli, H, Phagava, H, Hayrapetian, G, Kriegshäuser, T, Sarkisian
Publikováno v:
Georgian medical news. (318)
Georgia and Armenia are situated at the northern rim of the thalassemia belt and bordering to countries with a known high prevalence of thalassemias. In this study we assessed the carrier frequency and potential spectrum of alpha- and beta-globin mut
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::7f5fdbbd6cd2ff93afe14ea122598c84
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34628392
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34628392
Publikováno v:
European Neuropsychopharmacology. 25:S161
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8c24508aab957a78c74af4a5c13b7970
https://doi.org/10.1016/s0924-977x(15)30139-5
https://doi.org/10.1016/s0924-977x(15)30139-5
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
C.W. Cotman, D.H. Cribbs, M.G. Agadjanyan, A. Ghochikyan, V. Vasilevko, M. Tran, I. Petrushina, N. Sadzikava, D. Babikyan, P. Kesslak, T. Kieber-Emmons
Publikováno v:
International Immunology; Apr2003, Vol. 15 Issue 4, p505-514, 10p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Pediatric Rheumatology Online Journal
FMF is considered an autosomal recessive autoinflammatory syndrome caused by single gene (MEFV) mutations. Recently, it has been known that also heterozygous mutation carriers can suffer from a mild or incomplete form of FMF, named FMF-like disease.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c336f2ac3b5720ce04294a509a99b318