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ChemInform Abstract: BLDG.-WEG VON 1,3,5-TRIARYL- UND 2,4,6-TRICHLOR-1,3,5-TRIARYL-BORAZINE UND ZWISCHENVERBINDUNGEN

Autor: I. B. Atkinson, C. A. Beck, D. B. Clapp, B. R. Currell

Publikováno v: Chemischer Informationsdienst. 3

Erhitzen der prim. Arylamine (I) mit Triathylaminboran (II) sowie thermische Zersetzung der aus entsprechenden Aminen und B-trichlorid in Methylenchlorid (-80°C) gebildeten 1:1-Addukte (IV) (Ausbeute 52-83%) fuhren zu den Triarylborazinen (III) 81-8

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::195e5b61ddcca584d684973d662e832a
https://doi.org/10.1002/chin.197213345

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Routes to the formation of 1,3,5-triaryl- and 2,4,6-trichloro-1,3,5-triarylborazines and intermediate compounds

Autor: I. B. Atkinson, B. R. Currell, C. A. Beck, D. B. Clapp

Publikováno v: Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. :182

The effect of ortho-substitution has been investigated in routes to the formation of 1,3,5-triaryl- and 2,4,6-trichloro-1,3,5-triaryl-borazines. The presence of two substituents in the ortho-positions inhibits the formation of the equivalent borazine

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::030bfbae20cec5a430db9ea9c0f68b10
https://doi.org/10.1039/dt9720000182

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