Zobrazeno 1 - 10
of 68
pro vyhledávání: '"D. Amrom"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
K, Stangel-Wojcikiewicz, M, Piatkowski, J, Radwan-Praglowska, L, Janus, D, Matysek, M, Majka, M, Kot, D, Amrom, A, Wrobel
Publikováno v:
Journal of physiology and pharmacology : an official journal of the Polish Physiological Society. 70(3)
Pelvic organ disorders affect up to one in four women in the United States. The prevalence of pelvic organ prolapse (POP) is increasing with each year, particularly in the setting of prolonged life expectancy and an aging population. Current treatmen
Autor:
Sara Nuovo, Ginevra Zanni, Dana Craiu, Nina Barišić, Rajesh Kumar, J. Gburek, R. Brandsma, I.F.M. de Coo, V. Brankovic-Sreckovic, Bwee Tien Poll-The, Corien C. Verschuuren-Bemelmans, Enrico Bertini, Lubov Blumkin, Coriene E. Catsman-Berrevoets, Michèl A.A.P. Willemsen, Hubertus P. H. Kremer, Gessica Vasco, Colin R. Kennedy, Enza Maria Valente, Alfons Macaya, Oebele F. Brouwer, Maja Steinlin, M. Mirabelli-Badenier, Andrea H. Németh, Eugen Boltshauser, T. J. de Koning, D. Amrom, Tally Lerman-Sagie, Marina A. J. Tijssen, Katrin Bürk, Deborah A Sival, Matthis Synofzik, Alessia Micalizzi, Peter Baxter
Publikováno v:
European Journal of Paediatric Neurology, 23, 692-706
European Journal of Paediatric Neurology, 23(54), 692-706. W.B. Saunders
European journal of paediatric neurology : EJPN, 23(5), 692-706. W.B. Saunders Ltd
European Journal of Paediatric Neurology, 23(5), 692-706. ELSEVIER SCI LTD
European Journal of Paediatric Neurology, 23, 54, pp. 692-706
European Journal of Paediatric Neurology, 23(54), 692-706. ELSEVIER SCI LTD
European journal of paediatric neurology 23(5), 692-706 (2019). doi:10.1016/j.ejpn.2019.08.004
European Journal of Paediatric Neurology, 23(54), 692-706. W.B. Saunders
European journal of paediatric neurology : EJPN, 23(5), 692-706. W.B. Saunders Ltd
European Journal of Paediatric Neurology, 23(5), 692-706. ELSEVIER SCI LTD
European Journal of Paediatric Neurology, 23, 54, pp. 692-706
European Journal of Paediatric Neurology, 23(54), 692-706. ELSEVIER SCI LTD
European journal of paediatric neurology 23(5), 692-706 (2019). doi:10.1016/j.ejpn.2019.08.004
Early onset cerebellar Ataxia (EOAc) comprises a large group of rare heterogeneous disorders. Determination of the underlying etiology can be difficult given the broad differential diagnosis and the complexity of the genotype-phenotype relationships.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::db7e086c367a7dfacf1d697f1d96ed0c
http://hdl.handle.net/11573/1540246
http://hdl.handle.net/11573/1540246
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
D, Amrom, I, Tanyalçin, H, Verhelst, N, Deconinck, G J, Brouhard, J-C, Décarie, T, Vanderhasselt, S, Das, F F, Hamdan, W, Lissens, J L, Michaud, A C, Jansen
Publikováno v:
Clinical genetics. 85(2)
Dominant mutations in TUBB2B have been reported in patients with polymicrogyria. We further explore the phenotype associated with mutations in TUBB2B. Twenty patients with polymicrogyria (five unilateral) were tested for mutations in TUBB2B by Sanger
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Neuropediatrics. 37