Zobrazeno 1 - 10
of 245
pro vyhledávání: '"D. Amelin"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
W. Mauhin, A. Tebani, D. Amelin, L. Abily-Donval, F. Lamari, J. London, C. Douillard, B. Dussol, V. Leguy-Seguin, E. Noel, A. Masseau, D. Lacombe, H. Maillard, S. Bekri, O. Lidove, O. Benveniste
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 43:A105-A106
Autor:
Paul Gougis, Patrice Cacoub, Olivier Benveniste, D. Amelin, Matheus Vieira, Georgina Maalouf, Jean-Marc Lacorte, Alexandre Le Joncour, Esma Karkeni, Lucie Biard, David Saadoun, Joe-Elie Salem, Milena Hasan, Yves Allenbach, Merwan Idir
Publikováno v:
Joint Bone Spine
Joint Bone Spine - Sous presse. Epreuves corrigees par l'auteur. Disponible en ligne depuis le jeudi 8 octobre 2020
Autor:
llibre A, Mahoudeau A, Céline Anquetil, D. Amelin, Mathieu P Rodero, Olivier Benveniste, Karim Dorgham, Yves Allenbach, O. Landon-Cardinal, Baptiste Hervier, K. Mariampillai, S. Maillard, Toquet S, Darragh Duffy, Loïs B, Guy Gorochov, Bondet
Objectives Inflammatory idiopathic myopathies (IIM) are a heterogeneous group of disorders, ranging from a muscle-specific autoimmune disease to a systemic one that are difficult to assess. Recent insights into IIM pathogenesis highlighted the role o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8fdd6fdcdacdc628934d5150e8592ced
https://doi.org/10.21203/rs.2.23943/v1
https://doi.org/10.21203/rs.2.23943/v1
Autor:
Marie Matignon, Olivier Benveniste, Agathe Masseau, Kim-Heang Ly, Didier Lacombe, Gérard Besson, François Maillot, Christian Lavigne, D. Amelin, Esther Noel, Foudil Lamari, Catherine Caillaud, Wladimir Mauhin, Hélène Maillard, Olivier Lidove, C. Montagner, Thierry Zenone, Marjolaine Willems, Vanessa Leguy-Seguin, Pauline D’Halluin, Bertrand Dussol, Fabien Labombarda, Claire Douillard
Publikováno v:
PLoS ONE
PLoS ONE, Public Library of Science, 2020, 15 (5), pp.e0233460. ⟨10.1371/journal.pone.0233460⟩
PLoS ONE, Vol 15, Iss 5, p e0233460 (2020)
PLoS ONE, 2020, 15 (5), pp.e0233460. ⟨10.1371/journal.pone.0233460⟩
PLoS ONE, Public Library of Science, 2020, 15 (5), pp.e0233460. ⟨10.1371/journal.pone.0233460⟩
PLoS ONE, Vol 15, Iss 5, p e0233460 (2020)
PLoS ONE, 2020, 15 (5), pp.e0233460. ⟨10.1371/journal.pone.0233460⟩
International audience; Backgroud: Fabry disease (OMIM #301 500), the most prevalent lysosomal storage disease, is caused by enzymatic defects in alpha-galactosidase A (GLA gene; Xq22.1). Fabry disease has historically been characterized by progressi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e6548e833adef8aed2cbae0f87965da0
https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-02871577/document
https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-02871577/document
Autor:
Cecile Bergua, Aude Rigolet, Laurent Drouot, Charles Duyckaerts, C. Preusse, Peter Hufnagl, Louiza Arouche-Delaperche, Olivier Benveniste, Bruno Eymard, Yves Allenbach, Kuberaka Mariampillai, Hans-Hilmar Goebel, Sarah Louis-Leonard, Norman Zerbe, Nicolas Champtiaux, Gillian Butler-Browne, Olivier Boyer, Helena Radbruch, Thierry Maisonobe, Werner Stenzel, D. Amelin
Publikováno v:
Neurology. 90:e507-e517
ObjectiveTo characterize muscle fiber necrosis in immune-mediated necrotizing myopathies (IMNM) with anti–signal recognition particle (SRP) or anti–3-hydroxy-3-methylglutarylcoenzyme A reductase (HMGCR) antibodies and to explore its underlying mo
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wladimir Mauhin, Gillian Butler-Browne, Laurent Drouot, Olivier Boyer, Gaelle Dzangue Tchoupou, D. Amelin, C. Preusse, Olivier Benveniste, Yves Allenbach, Vincent Mouly, Werner Stenzel, Louiza Arouche-Delaperche
Publikováno v:
Annals of Neurology
Annals of Neurology, Wiley, 2017, 81 (4), pp.538-548. ⟨10.1002/ana.24902⟩
Annals of Neurology, Wiley, 2017, 81 (4), pp.538-548. ⟨10.1002/ana.24902⟩
Objective Immune-mediated necrotizing myopathies (IMNM) may be associated with either anti–signal recognition protein (SRP) or anti–3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase (HMGCR) antibodies (Abs), and the titer of these Abs is correlated with d
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 30:S137-S138