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Autor:
L F, Aguera-Ortiz, J, Lopez-Alvarez, L, Del Nido-Varo, E, Soria Garcia-Rosel, D A, Perez-Martinez, Z, Ismail
Publikováno v:
Revista de neurologia. 65(7)
Neuropsychiatric symptoms are common in dementia and also in previous stages such as mild cognitive impairment. Their presence is related to greater conversion to dementia in cognitively healthy people or with mild cognitive impairment compared to th
Autor:
J Lopez-Alvarez, Z Ismail, L Del Nido-Varo, D A Perez-Martinez, E Soria Garcia-Rosel, Luis Agüera-Ortiz
Publikováno v:
Revista de Neurología. 65:327
Introduccion. Los sintomas neuropsiquiatricos son frecuentes en la demencia y tambien en estadios previos, como el deterioro cognitivo leve. Su aparicion se relaciona con mayor conversion a demencia en personas cognitivamente sanas o con deterioro co
Autor:
Puente-Muñoz Ai, D. A. Perez-Martinez, Doménech J, Jesús Porta-Etessam, A. Berbel-Garcia, Baztán Jj
Publikováno v:
Revista de Neurología. 44:411
Introduccion. La apraxia del cierre palpebral (ACP) es un trastorno infrecuente caracterizado por la incapacidad por el cierre voluntario de los parpados con preservacion del parpadeo espontaneo y del cierre ocular reflejo. La ACP unilateral se ha de
Autor:
M de Toledo, A Martínez-Salio, A. Berbel-Garcia, F. Ballesta, R. A. Saiz-Diaz, D. A. Perez-Martinez, Jesús Porta-Etessam
Publikováno v:
Revista de Neurología. 39:1030
Introduccion. En los pacientes adultos, la hipoglucemia suele ser consecuencia de sobredosis de insulina o antidiabeticos orales. En los neonatos es bastante frecuente, aunque raramente sintomatica debido a multiples mecanismos compensadores. Existen
Autor:
J. Gonzalez-Spinola, D. A. Perez-Martinez, A. Berbel-Garcia, M de Toledo, R. A. Saiz-Diaz, Jesús Porta-Etessam, A Martínez-Salio
Publikováno v:
Revista de Neurología. 39:1140
Introduccion. Durante la ultima decada hemos asistido a una importante modificacion de la neurologia en la practica clinica debido a la explosion de nueva informacion y nuevas tecnologias en el ambito de las neurociencias. La formacion de los estudia
Autor:
R. Saiz-Diaz, J. Díaz-Guzmán, A Rodríguez-Vallejo, M de Toledo, D. A. Perez-Martinez, Yolanda Campos
Publikováno v:
Revista de Neurología. 33:148
Introduction, MELAS syndrome (mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke like episodes) is a mitochondrial disease related to the mitochondrial DNA mutation. The tRNA L e u ( U U R ) mutation at the base pair 3234 is associat