Zobrazeno 1 - 10
of 105
pro vyhledávání: '"D Zemmour"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 39:A129-A130
Objectif Faire connaitre deux etiologies d’enteropathies exsudatives (EE), primitive et secondaire a travers deux observations colligees en medecine interne. Observation Observation 1 : M.M., 57 ans, antecedents de diabete de type 2, de lithiase re
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
D. Zemmour, A. Berrah, N. Ouadahi, N. Laraba, L. Stof-Brahiti, H. Boudjelida, M. Boucelma, B. Mansouri
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 30:991-993
Congenital anomalies of the inferior vena cava are not uncommon. In the past, the diagnosis was made by angiography and retrograde right heart studies which were being commonly performed for the assessment of congenital malformation of the heart. The
Autor:
D. Zemmour, A. Boudjelida, A. Habouchi, B. Mansouri, N. Hamzaoui, Abdelkrim Berrah, D. Hakem Ghita, N. Ouadahi
Publikováno v:
Thrombosis Research. 133:S54-S55
Autor:
N. Ouadahi, N. Hamzaoui, D. Zemmour, D. Hakem Ghita, Abdelkrim Berrah, B. Mansouri, M. Ibrir, A. Habouchi
Publikováno v:
Thrombosis Research. 133:S115-S116
Publikováno v:
Diabetes & Metabolism. 40:A33-A34
Introduction L’evaluation des regles hygieno-dietetiques chez le sujet algerien ayant un syndrome metabolique semble etre d’un grand interet pour la mise en place de nouvelles voies therapeutiques. La dyslipidemie est une pathologie multifactorie
Autor:
M, Boucelma, N, Laraba, L, Stof-Brahiti, H, Boudjelida, D, Zemmour, N, Ouadahi, A, Berrah, B, Mansouri
Publikováno v:
La Revue de medecine interne. 30(11)
Congenital anomalies of the inferior vena cava are not uncommon. In the past, the diagnosis was made by angiography and retrograde right heart studies which were being commonly performed for the assessment of congenital malformation of the heart. The
Autor:
D. Hakem, N. Degdoug, A. Laidoudi, S. Lassouaoui, D. Ben Salah, A. Berrah, N. Hamzaoui, N. Ouadahi, D. Zemmour, A. Boudjelida
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 35:A184
Introduction Le syndrome d’hyper-IgM appartient aux syndromes d’immunodeficiences combines primitifs et est caracterise par des deficits variables en IgG et IgA avec des taux normaux ou eleves d’IgM. Sur le plan physiopathologique, il s’agi