Zobrazeno 1 - 10
of 21
pro vyhledávání: '"D Sartenaer"'
Autor:
S Toffoli, S de Prophetis, A Konreich, Frédéric Lambert, P Mineur, D Pranger, D Sartenaer, Q Delefortrie, G Bulliard, M Jurdan, I Theate
Publikováno v:
Clinical Medical Reviews and Case Reports. 4
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::135b8329a46ff360ac125644e75345bb
https://doi.org/10.23937/2378-3656/1410170
https://doi.org/10.23937/2378-3656/1410170
Publikováno v:
Acta Neurologica Belgica. 112:71-75
We report a new case of giant cell ependymoma (GCE) of the thoracic spinal cord. Ependymomas predominate in children and young adults and are frequently intracranial and infra-tentorial. However, a second age peak at 30–40 years is reported for spi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f124abb84a48e6f72096eef83103ba2d
https://doi.org/10.1007/s13760-012-0038-9
https://doi.org/10.1007/s13760-012-0038-9
Autor:
D Sartenaer, S Califice, Bart Neyns, J. De Greve, Peter In 'T Veld, Lionel D'Hondt, K. Bierau, Raphael Sciot, Theo Strauven, Eric Joossens, Johan Menten, Cristo Chaskis, C. Svensson, Alex Michotte, Jan Sadones
Publikováno v:
Vrije Universiteit Brussel
To investigate the correlation between O(6)-methylguanine-DNA-methyltransferase (MGMT) promoter methylation and benefit from temozolomide in patients with recurrent high-grade glioma.A real-time, quantitative, methylation-specific PCR assay was perfo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9a89d63137e8fa5dd8475ab39e313965
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18945611
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18945611
Autor:
Yves Gillerot, D. Sartenaer, S Rombout, K. Rack, L. Van Maldergem, S. Andries, David Tuerlinckx
Publikováno v:
Journal of medical genetics, Vol. 39, no. 10, p. e60 (2002)
Duplication of chromosome 19, partial or complete, has rarely been described. Trisomy of its short arm (19p) was briefly reported in abstract form by Byrne et al 1 in 1980 in a newborn patient with dysmorphism and intrauterine growth retardation and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0b6cd7eb517c155dda88c848687409c7
https://hdl.handle.net/2078.1/137223
https://hdl.handle.net/2078.1/137223
Autor:
Sonia Rombout, Anne Destree, D. Sartenaer, S.A. Vidrequin, L. Van Maldergem, Yves Gillerot, K. Rack
Publikováno v:
European Journal of Medical Genetics. 48:454
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9473d14fa17e9e19ea07bac1c8c56e1f
https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2005.10.016
https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2005.10.016
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.