Zobrazeno 1 - 10
of 533
pro vyhledávání: '"D Rapaport"'
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
T Rogers, L Samuelov, O Sarig, R Harmon, D Rapaport, E Warshauer, A Ishida-Yamamoto, O Isakov, J Koetsier, A Gat, I Goldberg, R Bergman, R Spiegel, O Eytan, S Geller, Peleg S Haemek Medical Center Israel, T Zeeli, N Shomron, C Goh, N Wilson, F Smith, E Pohler, M Simpson, D Murrell, J SalasAlanis, A Shani, A Paller, I McLean, A Irvine, M Horowitz, J McGrath, K Green, E Sprecher
Publikováno v:
Research. 2
Autor:
D, RAPAPORT
Publikováno v:
Bulletin of the Menninger Clinic. 15(4)
Autor:
D Rapaport, Yechiel Shai
Publikováno v:
Journal of Biological Chemistry. 269:15124-15131
A peptide representing the NH2-terminal (33 amino acid residues) of the fusion protein (F) of Sendai virus, as well as its Gly12-->Ala12 mutant, were synthesized, fluorescently labeled, and spectroscopically and functionally characterized. Peptide-in
Autor:
D, Fuchs-Telem, H, Stewart, D, Rapaport, J, Nousbeck, A, Gat, M, Gini, Y, Lugassy, S, Emmert, K, Eckl, H C, Hennies, O, Sarig, D, Goldsher, B, Meilik, A, Ishida-Yamamoto, M, Horowitz, E, Sprecher
Publikováno v:
The British journal of dermatology. 164(3)
CEDNIK (cerebral dysgenesis, neuropathy, ichthyosis and keratoderma) syndrome is a rare genodermatosis which was shown 5 years ago in one family to be associated with a loss-of-function mutation in SNAP29, encoding a member of the SNARE family of pro
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.