Výsledky vyhledávání

Editorial & Opinion

Correspondence on 'classification criteria: time for a rethink 'by D Porter et al' .

Autor: Yazici H; Rheumatology, Academic Hospital, Istanbul, Turkey., Yazici Y; Division of Rheumatology, Department of Internal Medicine, New York University School of Medicine, New York, New York, USA yusuf.yazici@nyulangone.org.

Publikováno v: Annals of the rheumatic diseases [Ann Rheum Dis] 2023 Jul; Vol. 82 (7), pp. e176. Date of Electronic Publication: 2020 Sep 16.

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Swallowing characterization of adult-onset Niemann-Pick, type C1 patients

Autor: Beth I. Solomon, Andrea M. Muñoz, Ninet Sinaii, Hibaaq Mohamed, Nicole M. Farhat, Derek Alexander, An Dang Do, Forbes D. Porter

Publikováno v: Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 19, Iss 1, Pp 1-10 (2024)

Abstract Background Niemann-Pick disease, type C1 (NPC1) is a rare lysosomal disorder with progressive neurological manifestations, historically recognized as a pediatric disease. However, awareness of the adult-onset (AO) subtype is increasing, ofte

Externí odkaz: https://doaj.org/article/954bb916d1a74534ba1849572fe06fed

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

Akademický článek

K. R. D. Porter M.B.E., F.R.C.P., F.F.C.M., L.D.S.R.C.S, D.P.H., Q.H.P.

Publikováno v: The British Medical Journal, 1977 Dec . 2(6103), 1676-1676.

Externí odkaz: https://www.jstor.org/stable/20417266

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Bruce D. Porter

Autor: Porter, Bruce

Publikováno v: Harvard International Review, 1980 Sep 01. 3(1), 20-22.

Externí odkaz: https://www.jstor.org/stable/42762072

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Accumulation of alkyl-lysophosphatidylcholines in Niemann-Pick disease type C1

Autor: Sonali Mishra, Pamela Kell, David Scherrer, Dennis J. Dietzen, Charles H. Vite, Elizabeth Berry-Kravis, Cristin Davidson, Stephanie M. Cologna, Forbes D. Porter, Daniel S. Ory, Xuntian Jiang

Publikováno v: Journal of Lipid Research, Vol 65, Iss 8, Pp 100600- (2024)

Lysosomal function is impaired in Niemann-Pick disease type C1 (NPC1), a rare and inherited neurodegenerative disorder, resulting in late endosomal/lysosomal accumulation of unesterified cholesterol. The precise pathogenic mechanism of NPC1 remains i

Externí odkaz: https://doaj.org/article/69e323f6f49244688375dc2088920f9e

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

THE FORT FISHER AND WILMINGTON CAMPAIGN: LETTERS FROM REAR ADMIRAL DAVID D. PORTER

Autor: Merrill, James M.

Publikováno v: The North Carolina Historical Review, 1958 Oct 01. 35(4), 461-475.

Externí odkaz: https://www.jstor.org/stable/23517268

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání