Zobrazeno 1 - 10
of 57
pro vyhledávání: '"D Melle"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nicola Malafronte, M. Pesca, Antonio Vassallo, Letizia Ambrosio, Dal Piaz F, N. D. Melle, Lorella Severino
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Four new oleanane saponins (1-4), together with three known saponins, were isolated from the aerial parts of Dizygotheca elegantissima R. Vig. & Guillaumin. Their structures were elucidated by 1D and 2D NMR experiments including 1D TOCSY, DQF-COSY, H
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::13a92f9d545793ff2a35d37e3f4fb996
http://hdl.handle.net/11588/516691
http://hdl.handle.net/11588/516691
Autor:
Hubert Journel, Pierre Guibaud, Josué Feingold, Philippe Labrune, Philippe Tron, Jean Rey, Arnold Munnich, Marie-Louise Briard, Catherine Caillaud, Françoise Rey, Henri Plauchu, N Maurin, Jean-Louis Nivelon, D. Melle, M. Berthelon, Jean Frézal, Jean-Pierre Farriaux, Jean-Marie Saudubray, Stanislas Lyonnet, Bernard Le Marec
Publikováno v:
Human Genetics. 86:355-358
A total of 252 chromosomes from 126 patients with phenylalanine hydroxylase (PAH) deficiencies were analyzed for both mutant genotypes and restriction fragment length polymorphism (RFLP) haplotypes at the PAH locus. The mutant genes studied originate
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
L. Bracco, F Lemaire, Julia Young, Régine Millon, Inès Schultz, Anne Cromer, Joseph Abecassis, Changqi Zhao, Christine Wasylyk, D Melle, Bohdan Wasylyk, Danièle Muller, P. Marchal
Publikováno v:
British Journal of Cancer
Head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) is the fifth most common cancer in men with an incidence of about 780000 new cases per year worldwide and a poor rate of survival. There is a need for a better understanding of HNSCC, for the development
Publikováno v:
Human Mutation. 4:229-231
Autor:
Baudouin François, P Verelst, Arnold Munnich, Stanislas Lyonnet, M. Berthelon, D. Melle, Françoise Rey
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics. 28:38-40
Classical phenylketonuria is an autosomal recessive disease caused by a deficiency of hepatic phenylalanine hydroxylase (PAH). The abolition of an invariant BamHI site located in the coding sequence of the PAH gene (exon 7) led to the recognition of
Publikováno v:
Human molecular genetics. 3(4)
Autor:
Libor Kozak, Jaran Apold, Hans Geir Eiken, Elisabeth Svensson, Uta Lichter-Konecki, Petr Cechak, Flemming Güttler, Jadwiga Jaruzelska, Erich Kunert, Jacques Giltay, D. Melle
Publikováno v:
Human genetics. 92(2)
We have compiled data on the frequencies of the phenylketonuria G272X mutation in European populations. This mutation occurs north of the Alps. It has a particularly high frequency in the Oslo Fjord region of Norway with the adjacent Bohuslan region