Zobrazeno 1 - 10
of 165
pro vyhledávání: '"D Martorana"'
Autor:
S. Farjadian, F. Bonatti, A. Soriano, M. Reina, A. Adorni, C. Graziano, M. Moghtaderi, A. Percesepe, G. Romeo, D. Martorana
Publikováno v:
Reumatismo, Vol 71, Iss 2 (2019)
Familial mediterranean fever (FMF) is an inherited autoinflammatory disorder characterized by recurrent episodes of fever and painful inflammation involving the intra-abdominal organs, the lungs and the joints, which is highly prevalent in specific e
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ba0cf6aea8b1407291b094e244ba9759
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Pediatric Rheumatology Online Journal
Pediatric Rheumatology Online Journal
Genotype-phenotype correlation is still challenging in FMF patients especially when the disease is part of a complex autoinflammatory disease.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::812bf934fbf38128000ea18c67caab83
https://doi.org/10.1186/1546-0096-11-s1-a206
https://doi.org/10.1186/1546-0096-11-s1-a206
Publikováno v:
Journal of endocrinological investigation. 36(10)
The adiponectin gene has been identified as a susceptibility locus for metabolic syndrome, diabetes and cardiovascular disease.To examine the influence of two single nucleotide polymorphisms (SNPs) of this gene (+276GT and +45TG) on circulating adipo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::29a139d17a228515854a8e2a7624de6a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23698590
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23698590
Autor:
F, Riccardi, A, Tagliaferri, D, Martorana, G F, Rivolta, L, Valdrè, G, Rodorigo, C, Biasoli, M, D'Incà, M L, Serino, S, Macchi, D, Vincenzi, M, Arbasi, P, Pedrazzi, M, Volta, C, DI Perna, L, Ippolito, M, Savi, T M, Neri
Publikováno v:
Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia. 16(5)
Haemophilia A (HA) is an X-linked recessive bleeding disorder caused by a lack or decrease of coagulation factor VIII activity. The molecular diagnosis of HA is challenging and a variety of different mutations have been identified throughout the F8 g
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::3bfb2ff786e84e589f41b647b6c61503
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20331761
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20331761