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pro vyhledávání: '"D Chevenne"'
Prévalence et devenir à la naissance des goîtres fœtaux en contexte de maladie de Basedow maternelle
Autor:
M. Durivault, C. Dzogang, O. Sibony, J. Rosenblatt, D. Chevenne, J.C. Carel, S. Guilmin Crepon, D. Luton, J. Léger, C. Delcour
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 83:338
Autor:
M. Laulhé, C. Dumaine, D. Chevenne, F. Leye, A. Faye, B. Dozières, M. Strullu, J. Viala, J. Hogan, V. Houdouin, J. Léger, D. Simon, J.C. Carel, C. Storey, S. Guilmin-Crépon, L. Martinerie
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 83:301
Akademický článek
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Publikováno v:
Néphrologie & Thérapeutique. 16:318-319
Introduction Le FGF-23 est un acteur majeur de l’axe os-rein. Il regule l’homeostasie du phosphate en reduisant sa reabsorption renale et inhibant la 1-alpha-hydroxylase. Dans l’insuffisance renale, l’augmentation du FGF-23 precede les anomal
Autor:
Isabelle Czerkiewicz, Gauthier Pean de Ponfilly, Sophie Dreux, Myriam Rachid, J. F. Oury, Rosa Vargas-Poussou, D. Chevenne, Georges Deschênes, Françoise Muller
Publikováno v:
Annales de biologie clinique. 75:204-208
Bartter syndrome is a severe inherited tubulopathy characterized by postnatal salt wasting, severe polyuria, dehydration, failure to thrive and secondary hyperaldosteronism. Prenatally, the disease is usually discovered following the onset of severe
Autor:
Isabelle Czerkiewicz, Gauthier Pean de Ponfilly, D. Chevenne, Myriam Rachid, Françoise Muller, Sophie Dreux, Georges Deschênes, Rosa Vargas-Poussou, J. F. Oury
Publikováno v:
Prenatal Diagnosis. 36:88-91
Objective Bartter syndrome is a severe inherited tubulopathy characterized by postnatal salt wasting, severe polyuria, dehydration, failure to thrive and secondary hyperaldosteronism. Prenatally, the disease is usually discovered following the onset
Autor:
Agnès Linglart, Régis Coutant, Marc Nicolino, Marie-Liesse Piketty, Patrice Rodien, Rachel Reynaud, Anne-Sophie Gauchez, Françoise Borson-Chazot, Philippe Chanson, Jean-Claude Souberbielle, Yves Le Bouc, D. Chevenne, D. Porquet, Antoine Tabarin
Publikováno v:
Annales de Biologie Clinique
Annales de Biologie Clinique, 2018, 76 (2), pp.133-134. ⟨10.1684/abc.2018.1322⟩
Annales de Biologie Clinique, 2018, 76 (2), pp.133-134. ⟨10.1684/abc.2018.1322⟩
International audience
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::60819d6a315545075e9fad9ea8a95416
https://hal.univ-angers.fr/hal-02616910
https://hal.univ-angers.fr/hal-02616910
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Autor:
D. Chevenne
Publikováno v:
Immuno-analyse & Biologie Spécialisée. 27:89-93
Summary Produced by β-cells in pancreatic islets of Langerhans, the proinsulin is cleaved into insulin and C-peptide by a complex process of proteolytic conversion. However, a small amount of proinsulin escapes cleavage, partially or totally. Thus,
Autor:
P. Czernichow, N. Szerman-Nathan, L. Bubuteishvili, Nadia Tubiana-Rufi, E. Ramos, C. Levy-Marchal, D. Chevenne
Publikováno v:
Médecine des Maladies Métaboliques. 3:192-197
L’incidence de l’obesite et du diabete de type 2 (DT2) chez l’enfant et l’adolescent s’accroit de facon preoccupante aux Etats-Unis, mais on peut aussi le craindre en Europe. Nous decrivons et discutons la presentation phenotypique du DT2 d