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Autor:
D Ameis, G Brockmann, R Knoblich, M Merkel, R E Ostlund, J W Yang, P M Coates, J A Cortner, S V Feinman, H Greten
Publikováno v:
Journal of Lipid Research, Vol 36, Iss 2, Pp 241-250 (1995)
Cholesteryl ester storage disease (CESD) results from inherited deficiencies of the lysosomal hydrolase, acid lipase (LAL; E.C. 3.1.1.13). To establish the molecular defects in LAL deficiency, two unrelated probands with severely reduced LAL activity
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4b1323b662d44dc983a8bac63418ec95
Autor:
D L Sprecher, J Kobayashi, M Rymaszewski, IJ Goldberg, BV Harris, PS Bellet, D Ameis, R L Yunker, DM Black, EA Stein
Publikováno v:
Journal of Lipid Research, Vol 33, Iss 6, Pp 859-866 (1992)
A lipoprotein lipase (LpL) gene defect has been identified, a G—-A transition at nucleotide position 446 of exon 3, resulting in a premature termination codon (Trp—-stop) at amino acid residue 64. This defect was identified in a Type I hyperlipop
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/920e1d9804774ed4a173f26ff9632a45
cDNA cloning of carboxyl ester lipase from human pancreas reveals a unique proline-rich repeat unit.
Autor:
K Reue, J Zambaux, H Wong, G Lee, TH Leete, M Ronk, JE Shively, B Sternby, B Borgström, D Ameis
Publikováno v:
Journal of Lipid Research, Vol 32, Iss 2, Pp 267-276 (1991)
We report the isolation and nucleotide sequence of the cDNA for carboxyl ester lipase (CEL) from human pancreas. CEL was purified from human pancreas and microsequence analysis was performed on the amino-terminal and internal peptides. Peptide sequen
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https://doaj.org/article/7883c29148744429b1d74a4a4383b0db
Akademický článek
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Publikováno v:
Endoskopie heute. 18:144-151
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::219e27bb480545b431256f2605b828f8
https://doi.org/10.1055/s-2005-872518
https://doi.org/10.1055/s-2005-872518
Publikováno v:
Notfall & Rettungsmedizin. 7:85-91
Die akute Osophagusvarizenblutung ist eine wichtige Komplikation der portalen Hypertension bei Patienten mit Leberzirrhose und mit einer hohen Mortalitatsrate assoziiert. Der Erfolg der Therapie hangt ganz entscheidend von der Erstversorgung und der
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a1c1263759d88ae8b3c172a76c1a3eff
https://doi.org/10.1007/s10049-003-0618-6
https://doi.org/10.1007/s10049-003-0618-6
Akademický článek
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Publikováno v:
Der Internist. 43:1129-1132
Ein 48-jahriger, bisher gesunder Patient stellte sich zur stationaren Abklarung einer schweren arteriellen Hypertonie und mehrerer Episoden eines akuten rechtsseitigen Flankenschmerzes vor. Die apparative Diag-nostik zeigte eine langstreckige, in den
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::077d6352da7f4386ccb386d19ed8e391
https://doi.org/10.1007/s00108-002-0596-7
https://doi.org/10.1007/s00108-002-0596-7
Autor:
D. Ameis
Publikováno v:
Der Internist. 41:208-212
Das hepatozellulare Karzinom (HCC) ist weltweit eines der haufigsten Karzinome. Seine Inzidenz variiert in verschiedenen Landern betrachtlich; die hochste Inzidenz findet sich in Sudafrika und Sudostasien. In unseren Breiten liegt die kumulative Inzi
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::91c20067850470d7c9adcf7e57479a20
https://doi.org/10.1007/s001080050027
https://doi.org/10.1007/s001080050027
Autor:
R E Ostlund, G Brockmann, Martin Merkel, S V Feinman, J W Yang, Heiner Greten, P M Coates, D Ameis, J A Cortner, R Knoblich
Publikováno v:
Journal of Lipid Research, Vol 36, Iss 2, Pp 241-250 (1995)
Cholesteryl ester storage disease (CESD) results from inherited deficiencies of the lysosomal hydrolase, acid lipase (LAL; E.C. 3.1.1.13). To establish the molecular defects in LAL deficiency, two unrelated probands with severely reduced LAL activity
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::39343624a7b838c3105ed2513a6ef047
https://doi.org/10.1016/s0022-2275(20)39900-4
https://doi.org/10.1016/s0022-2275(20)39900-4