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Autor:
Sónia Serra, Graça Banha
Publikováno v:
Revista Portuguesa de Pneumologia, Vol 14, Iss 2, Pp 295-302 (2008)
O défice de alfa-1 antitripsina é uma doença hereditária autossómica codominante. O fenótipo Pi ZZ está associado com maior frequência à doença pulmonar, sendo responsável pelo aparecimento precoce de enfisema, sobretudo nos fumadores. Os
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https://doaj.org/article/d5e3c88478d74e64930f3cc4bacc05f4
Autor:
Graça Banha, Sónia Serra
Publikováno v:
Revista Portuguesa de Pneumologia, Vol 14, Iss 2, Pp 295-302 (2008)
Revista Portuguesa de Pneumologia, Volume: 14, Issue: 2, Pages: 295-302, Published: MAR 2008
Revista Portuguesa de Pneumologia v.14 n.2 2008
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Revista Portuguesa de Pneumologia, Volume: 14, Issue: 2, Pages: 295-302, Published: MAR 2008
Revista Portuguesa de Pneumologia v.14 n.2 2008
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Resumo: O défice de alfa-1 antitripsina é uma doença hereditária autossómica codominante. O fenótipo Pi ZZ está associado com maior frequência à doença pulmonar, sendo responsável pelo aparecimento precoce de enfisema,