Zobrazeno 1 - 10
of 322
pro vyhledávání: '"D, Yannoukakos"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Germline BRCA1 and BRCA2 loss-of-function variants have been linked to increased breast and ovarian cancer risk, with more than 5,000 distinct pathogenic variants being reported worldwide. Among individuals of Greek descent, the BRCA1/2 variant spect
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::3beaf939f4d6a5128cef816e571d6989
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3078244
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3078244
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
F, Fostira, I, Konstantopoulou, D, Mavroudis, D, Tryfonopoulos, D, Yannoukakos, G E, Voutsinas
Publikováno v:
Clinical genetics. 87(4)
Currently, hereditary breast cancer is being attributed to more than 20 genes of differing penetrance. Although BRCA1 and BRCA2 are still the genes of reference for breast cancer susceptibility, extreme breast cancer phenotypes may be the result of d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::63c0b52618931064e1ae7dedd3b1e577
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24702488
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24702488
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
I, Konstantopoulou, M, Tsitlaidou, F, Fostira, M, Pertesi, A-V, Stavropoulou, O, Triantafyllidou, E, Tsotra, A P, Tsiftsoglou, C, Tsionou, S, Droufakou, C, Dimitrakakis, G, Fountzilas, D, Yannoukakos
Publikováno v:
Clinical genetics. 85(1)
We have screened 473 breast/ovarian cancer patients with family history, aiming to define the prevalence and enrich the spectrum of BRCA1/2 pathogenic mutations occurring in the Greek population. An overall mutation prevalence of 32% was observed. Si
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::d16a565b6fb5b8cf39065033e127a5c2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24010542
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24010542
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.