Zobrazeno 1 - 10
of 47
pro vyhledávání: '"D, Thuilleaux"'
Autor:
M. Silvie, A. Lapeyrade, Virginie Laurier, J. Jauregi, F. Lorenzini, F. Labrousse, E. Bieth, Catherine Molinas, G. Demeer, D. Thuilleaux, Maithé Tauber, Muriel Coupaye, P. Copet, C. Poitou
Publikováno v:
Journal of Intellectual Disability Research. 59:411-421
Background Prader–Willi syndrome (PWS) is a developmental genetic disorder characterised by a variable expression of medical, cognitive and behavioural symptoms. In adulthood, the prevalence and severity of these symptoms determine the quality of l
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2ff3bc64a983fd8b0be327a478e0f7aa
https://doi.org/10.1111/jir.12140
https://doi.org/10.1111/jir.12140
Publikováno v:
European journal of pediatrics. 175(1)
Prader-Willi syndrome (PWS) is a rare genetic syndrome. The phenotype includes moderate to intellectual disability, dysmorphia, obesity, and behavioral disturbances (e.g., hetero and self-injurious behaviors, hyperphagia, psychosis). Psychotropic med
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4ac8a5ee7aed7511c83d5d835cabdfda
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26687570
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26687570
Autor:
V, Laurier, A, Lapeyrade, P, Copet, G, Demeer, M, Silvie, E, Bieth, M, Coupaye, C, Poitou, F, Lorenzini, F, Labrousse, C, Molinas, M, Tauber, D, Thuilleaux, J, Jauregi
Publikováno v:
Journal of intellectual disability research : JIDR. 59(5)
Prader-Willi syndrome (PWS) is a developmental genetic disorder characterised by a variable expression of medical, cognitive and behavioural symptoms. In adulthood, the prevalence and severity of these symptoms determine the quality of life of the af
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::6ef1461756c697e10b75a9c8d2826086
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24947991
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24947991
Autor:
P. Copet, D. Thuilleaux, Maithé Tauber, Catherine Molinas, Virginie Ehlinger, J. Jauregi, Virginie Laurier, Catherine Arnaud, A.-M. Cobo
Publikováno v:
Journal of intellectual disability research : JIDR. 54(3)
Background Prader–Willi syndrome (PWS) is a rare genetic disorder characterised by developmental abnormalities leading to somatic and psychological symptoms. These include dysmorphic features, impaired growth and sexual maturation, hyperphagia, int
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6c1287c557c298b1c52de7443133f429
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20136683
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20136683
Publikováno v:
Journal of intellectual disability research : JIDR. 51(Pt 5)
Background Prader–Willi syndrome (PWS) is associated with a characteristic behavioural phenotype whose main features are, alongside compulsive hyperphagia, deficits in social behaviour: social withdrawal, temper tantrums, perseverative speech and b
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::556a65ec4c6d9a0abf4a63980e2c891a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17391252
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17391252
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M. Glattard, Gwenaelle Diene, Maïté Tauber, D. Thuilleaux, F. Lamiche-Lorenzini, Catherine Molinas
Publikováno v:
Revue Neurologique. 163:248-249
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8ca05a4d62ef00eebd1844564f5ebca0
https://doi.org/10.1016/s0035-3787(07)90961-3
https://doi.org/10.1016/s0035-3787(07)90961-3
Autor:
O. Bonnot, D. Thuilleaux
Publikováno v:
Neuropsychiatrie de l'Enfance et de l'Adolescence. 60:S108
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::82b0e2eca0bfef4b07c9908460ff7d7b
https://doi.org/10.1016/j.neurenf.2012.05.453
https://doi.org/10.1016/j.neurenf.2012.05.453
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.