Zobrazeno 1 - 10
of 48
pro vyhledávání: '"D, Söderlund"'
Publikováno v:
Journal of Endocrinological Investigation. 27:765-769
The KAL1 gene has a closely related nonfunctional pseudogene on the Y chromosome; a high degree of X-Y sequence similarity is observed. Some individuals present a T to C substitution at position 1833 (exon 12). Because this nucleotide differs in the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::88df711ca7286e7dc967e9aa5cb9fb05
https://doi.org/10.1007/bf03347520
https://doi.org/10.1007/bf03347520
Publikováno v:
Clinical endocrinology. 54(4)
Mutations in the GnRH receptor (GnRH-R) gene cause hypogonadotrophic hypogonadism. Here, we present the molecular studies of the GnRH-R gene in three families with isolated hypogonadotrophic hypogonadism.Three unrelated families, with at least two me
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::9d697846f633a16c937975bc1e96d16a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11318785
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11318785
Autor:
C, Castro-Fernández, A, Olivares, D, Söderlund, J C, López-Alvarenga, E, Zambrano, J D, Veldhuis, A, Ulloa-Aguirre, J P, Méndez
Publikováno v:
The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 85(12)
Hormonal abnormalities of the reproductive axis have been described in obesity. In men, extreme obesity is associated with low serum testosterone (T) and high estrogen [estrone and estradiol (E(2))] levels. As changes in the sex steroid milieu may pr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::31579974bc37c16feb23d8758c2854a0
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11134115
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11134115
Autor:
J P, Mendez, R, Schiavon, L, Diaz-Cueto, A I, Ruiz, P, Canto, D, Söderlund, V, Diaz-Sanchez, A, Ulloa-Aguirre
Publikováno v:
The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 83(10)
In true hermaphroditism diverse phenotypes and karyotypes are found; there are no distinctive laboratory features that can distinguish it from other intersex disorders, thus the diagnosis is made by the histological findings. Existence of Leydig cell
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::dca1d003fcc0cccac4e0828600678975
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9768658
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9768658
Autor:
A. Olivares, D. Söderlund, C. Castro-Fernández, T. Zariñán, Elena Zambrano, J. P. Méndez, A. Ulloa-Aguirre
Publikováno v:
Endocrine (1355008X); Mar2004, Vol. 23 Issue 2/3, p189-198, 10p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.