Zobrazeno 1 - 10
of 285
pro vyhledávání: '"D, Rund"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A Gural, Dina Ben-Yehuda, N Goldschmidt, S Krichevsky, D Rund, S Ben-Neriah, S Shafran-Tikva, M Kedmi, S Bar-Cohen, E Malik
Publikováno v:
Leukemia. 19:1919-1928
Therapy-related leukemia or myelodysplasia (t-leuk/MDS) is a serious problem that is increasing in frequency. We studied the clinical characteristics of 96 patients (pts) with a mean age of 48 years, and analyzed the molecular parameters that could p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A. Goldfarb, Ari Zimran, D. Rund, Deborah Elstein, A Abrahamov, Gheona Altarescu, Bernard Rudensky
Publikováno v:
American journal of hematology. 71(1)
Variable increases in chitotriosidase levels have been reported in Italian patients with β-thalassemia major and intermedia. We measured plasma chitotriosidase levels in Israeli patients with β-thalassemia to ascertain its use as a universal marker
Publikováno v:
European Journal of Pediatrics. 152:574-576
Beta-thalassaemia is caused by the presence of two mutated beta-globin genes, one inherited from each parent. We describe two families in which the diagnosis of beta-thalassaemia intermedia was delayed because one of the parents, an obligatory hetero
Publikováno v:
American journal of hematology. 65(3)
Alpha-thalassemia is among the world's most common single gene disorders, caused primarily by gene deletions. In Israel, where alpha(o)-trait thalassemia is uncommon, it is of particular importance because of its phenotypic interactions with beta-tha
Publikováno v:
Advances in experimental medicine and biology. 457
The overexpression of the multidrug resistance gene MDR1 has been found to be associated with therapy-resistance in hematological malignancies. Yet the cellular mechanisms underlying this increased expression are completely unknown. Point mutations i
Publikováno v:
Multiple Sclerosis Journal. 14:860-861